ශරීර උෂ්ණත්වය පෙන්නුම් කරන්නේ බලශක්ති පරිභෝජනය සාමාන්‍ය බර, නමුත් ආහාර ප්‍රේරිත පිරිමි මීයන්ගේ බලශක්ති වියදම් සඳහා වන්දි ලබා දෙන බවයි.

Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තුතියි.ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රවුසර අනුවාදයට සීමිත CSS සහය ඇත.හොඳම අත්දැකීම සඳහා, ඔබ යාවත්කාලීන කළ බ්‍රවුසරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා ප්‍රකාරය අක්‍රිය කරන්න).මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාසිතා සහ JavaScript නොමැතිව වෙබ් අඩවිය ලබා දෙන්නෙමු.
මීයන්හි බොහෝ පරිවෘත්තීය අධ්යයන සිදු කරනු ලබන්නේ කාමර උෂ්ණත්වයේ දී, මෙම තත්වයන් යටතේ මිනිසුන් මෙන් නොව, මීයන් අභ්යන්තර උෂ්ණත්වය පවත්වාගෙන යන ශක්ති විශාල ප්රමාණයක් ආවරණය කරයි.මෙන්න, අපි C57BL/6J මීයන් පෝෂණය කරන චව් චව් හෝ 45% අධික මේද ආහාර වේලෙහි සාමාන්‍ය බර සහ ආහාර ප්‍රේරිත තරබාරුකම (DIO) විස්තර කරමු.මීයන් වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියක 22, 25, 27.5 සහ 30 ° C. දී දින 33 ක් තබා ඇත.බලශක්ති වියදම් රේඛීයව 30 ° C සිට 22 ° C දක්වා රේඛීයව වැඩි කරන අතර මූසික ආකෘති දෙකෙහිම 30% ක් පමණ වේ.සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ, ආහාර ගැනීම EE ප්‍රතික්‍රියා කරයි.අනෙක් අතට, DIO මීයන් EE අඩු වූ විට ආහාර ගැනීම අඩු කළේ නැත.මේ අනුව, අධ්යයනය අවසානයේ දී, 30 ° C දී මීයන් 22 ° C දී මීයන්ට වඩා ශරීර බර, මේද ස්කන්ධය සහ ප්ලාස්මා ග්ලිසරෝල් සහ ට්රයිග්ලිසරයිඩ වැඩි විය.DIO මීයන්ගේ අසමතුලිතතාවය සතුට පදනම් කරගත් ආහාර පාලනය වැඩි වීම නිසා විය හැක.
මූසිකය මානව කායික විද්‍යාව සහ ව්‍යාධි භෞතවේදය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වන සත්ව ආකෘතිය වන අතර, ඖෂධ සොයාගැනීමේ සහ සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී බොහෝ විට භාවිතා කරන පෙරනිමි සත්වයා වේ.කෙසේ වෙතත්, මීයන් මිනිසුන්ට වැදගත් භෞතික විද්යාත්මක ආකාරවලින් මිනිසුන්ගෙන් වෙනස් වන අතර, මිනිසුන් තුළට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා යම් තාක් දුරට සෑදියිකව පරිමාණ භාවිතා කළ හැකි අතර, මීයන් සහ මිනිසුන් අතර ඇති විශාල වෙනස්කම් තාපගත කිරීමේ හා බලශක්ති නිවාසවල පිහිටා ඇත.මෙය මූලික නොගැලපීම පෙන්නුම් කරයි.වැඩිහිටි මීයන්ගේ සාමාන්ය ශරීරයේ සාමාන්ය ශරීරයේ වැඩිහිටියන්ට වඩා අවම වශයෙන් දහස් ගුණයකින් අඩුවීම (එදිරිව 50 ග්රෑම් එදිරිව 50 කිලෝග්රෑම් 50 කි. .සමීකරණය 2. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස මීයන් ඔවුන්ගේ පරිමාවට සාපේක්ෂව සැලකිය යුතු ලෙස තාපයක් නැති කර ගන්නා බැවින් ඒවා උෂ්ණත්වයට වඩා සැලකිය යුතු සංවේදී වන අතර, හයිපෝතර්මියාට වඩා වැඩි වන අතර සාමාන්ය බාසල් පරිවෘත්තීය අනුපාතය මිනිසුන්ට වඩා දස ගුණයකින් වැඩි වේ.සම්මත කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (~ 22 ° C), මූලික ශරීර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා මීයන්ගේ මුළු බලශක්ති වියදම් (EE) 30% කින් වැඩි කළ යුතුය.අඩු උෂ්ණත්වවලදී, EE හා සසඳන විට ඊඊ හා සසඳන විට 10% සහ 100 ° Cයකින් ඊඊඩී වැඩි වේ.මේ අනුව, නූතන සමාජවල වෙසෙන මිනිසුන් මිනිසුන්ට වැඩි කාලයක් ගත කළ හැකි පරිදි, මූසිකයේ ප්රති results ල මිනිසුන්ට වැඩි කාලයක් ගත කළ හැකි සීතල ආතති ප්රතිචාරයක් ඇති කළ හැකි සීතල ආතති ප්රතිචාරයක් ඇති විය හැකිය (අපගේ පහළ ප්රදේශ අනුපාතය පරිමාවට පත්වන නිසා අපව අඩු සංවේදී කරයි උෂ්ණත්වය, අප වටා තාර්කික කලාපයක් (TNZ) නිර්මාණය කරන විට මෙම අංගය මෑත වසර 4, 7,8,9,11,11,12,12, කෙසේ වෙතත්, ෂෙල් උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමෙන් සමහර "විශේෂ වෙනස්කම්" අවම කළ හැකි යැයි යෝජනා වී තිබේ. කෙසේ වෙතත්, උෂ්ණත්ව පරාසය පිළිබඳ සම්මුතියක් නොමැත එය මීයන් තුළ තාප නියුට්‍රතාවය සාදයි.මේ අනුව, තනි දණහිසේ තාප කේන්ද්රීය පරාසය තුළ ඇති පහත් විවේචනාත්මක උෂ්ණත්වය 25 ° C ට ආසන්නද? 2 ° C 4, 7, 8, 10, 10, 8, 8, 10, 12, 7, 8, 10, 12, 7, 8, 8, 12 ට ආසන්නද?ඊ සහ අනෙකුත් පරිවෘත්තීය පරාමිතීන් දින සිට දින දක්වා සීමා කර ඇත, එබැවින් විවිධ උෂ්ණත්වවලට දීර් extended නිරාවරණය වන ප්රමාණය මෙතබික පරාමිතීන් වන අපැහැදිලි පරාමිතීන් කෙරෙහි බලපායි.පරිභෝජනය, උපස්ථර උපස්ථරය, ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ප්ලාස්මා ලිපිඩ සහ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය සහ ආහාර රුචිය-නියාමනය හෝමෝන.මීට අමතරව, ආහාර වේට් මෙම පරාමිතීන් වලට කොතරම් දුරට ආහාර සපයන ප්රමාණයට වඩා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්ය වේ (ඩියෝ මීයිස් විනෝදය මත පදනම් වූ (හෙඩොනික්) ආහාර වේලක් කෙරෙහි වඩාත් නැඹුරු විය හැකිය).මෙම මාතෘකාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර සැපයීම සඳහා, අපි 45% ක උස මේද ආහාරයක් මත සාමාන්ය බර වැඩිහිටි පිරිමි මීයන් සහ ආහාර වලින් තොර තරබාරුකම (DIO) පිරිමි මීයන් තුළ ඉහත මාතෘකාව පිළිබඳ වැඩි විස්තර සැපයීම සඳහා අපි විමසා බැලුවෙමු.අවම වශයෙන් සති තුනක්වත් මීයන් 22, 25, 27.5 හෝ 30 ° C දී තබා ඇත.22 ° C ට අඩු උෂ්ණත්වය අධ්යයනය කර නොමැතිනම් සම්මත සත්ව නිවාස කාමර උෂ්ණත්වයට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතී.සාමාන්‍ය බර සහ තනි කවයක් සහිත DIO මීයන් EE අනුව සංවෘත උෂ්ණත්වයේ වෙනස්වීම් වලට සමාන ප්‍රතිචාර දක්වන බව සහ සංවෘත තත්ත්‍වය නොතකා (නවාතැන්/කැදලි ද්‍රව්‍ය ඇතිව හෝ රහිතව) බව අපට පෙනී ගියේය.කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර මීයන් EE අනුව තම ආහාර ගැනීම සකස් කළ අතර, DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම බොහෝ දුරට EE වලින් ස්වාධීන වූ අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මීයන් වැඩි බරක් ලබා ගනී.ශරීර බර දත්ත වලට අනුව, ලිපිඩ සහ කීටෝන ශරීරවල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය පෙන්නුම් කළේ 30 ° C දී DIO මීයන් 22 ° C දී මීයන්ට වඩා ධනාත්මක ශක්ති සමතුලිතතාවයක් ඇති බවයි.සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් අතර බලශක්ති පරිභෝජනයේ සහ EE හි සමතුලිතතාවයේ වෙනස්කම් සඳහා මූලික හේතු වැඩිදුර අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ, නමුත් DIO මීයන්ගේ ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් සහ තරබාරු ආහාර වේලක ප්‍රතිඵලයක් ලෙස විනෝදය මත පදනම් වූ ආහාර ගැනීමේ බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.
EE රේඛීයව 30 සිට 22 ° C දක්වා වැඩි වූ අතර එය 30 ° C (රූපය 1 ඒ, ආ) ට සාපේක්ෂව 30 ° C වැඩි ප්රමාණයක් 30% කින් ඉහළ ගොස් ඇත.ශ්වසන විනිමය අනුපාතය (RER) උෂ්ණත්වයෙන් ස්වාධීන විය (රූපය 1c, d).ආහාර බඳවා ගැනීම EE ගතිකතාවයන්ට අනුකූල වූ අතර උෂ්ණත්වය අඩු වන විට (රූපය 1e, f). ජල පරිභෝජනය. පරිමාව සහ ක්රියාකාරකම් මට්ටම 1g ).-to).
පිරිමි මීයන් (C57BL/6J, සති 20, තනි නිවාස, n=7) අධ්‍යයනය ආරම්භ කිරීමට සතියකට පෙර 22 ° C. පරිවෘත්තීය කූඩුවල තබා ඇත.පසුබිම් දත්ත එකතුවෙන් දින දෙකකට පසු, උෂ්ණත්වය 2 ° C වර්ධක වලින් දිනකට පැය 06 සිට පැය 06.00 දක්වා ඉහළ නංවා ඇත (ආලෝක අවධියේ ආරම්භය).දත්ත මධ්යන්ය ±යේ සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර අඳුරු අවධිය (18: 00-06: 00 h) අළු පෙට්ටියකින් නිරූපණය කෙරේ.බලශක්ති වියදම් (kcal / h), බී ශ්වසන විනිමය අනුපාතය (VCO2 / VO2: 0.7-1.0), ආලෝකය සහ අඳුරු (VCO2 / VO2) අදියර (ශුන්‍ය අගය 0.7 ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත).සමුච්චිත ආහාර පරිභෝජනය (උ), එච් 24 එච් මුළු ආහාර පරිභෝජනය, ජී 24 හි මුළු ජල ප්රමාණය, එච් 24 සමස්ත ජල ප්රමාණය, මම සමුච්චිත ක්රියාකාරකම් මට්ටම (එම්) සහ ජේ මුළු ක්රියාකාරකම් මට්ටම (M / 24).)මීයන් දක්වා ඇති උෂ්ණත්වය පැය 48 ක් තබා ඇත.24, 26, 28 සහ 30 සඳහා පෙන්වා ඇති දත්ත එක් එක් චක්රයේ අවසාන පැය 24 වෙත යොමු වේ.අධ්යයනය පුරාම මීයන් පෝෂණය විය.සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම පරීක්‍ෂා කරනු ලැබුවේ ටුකේගේ බහු සංසන්දන පරීක්‍ෂණයෙන් පසුව එක්-මාර්ග ANOVA නැවත නැවත මැනීම මගිනි.තරු ලකුණු 22 ° C සඳහා වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි, සෙවනැලි දැක්වීම පෙන්නුම් කරන පරිදි වෙනත් කණ්ඩායම් අතර වැදගත්කමක් දක්වයි. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001. *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001。 *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001。 *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001.සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ කාලය (පැය 0-192) සඳහා සාමාන්ය අගයන් ගණනය කරන ලදී.n = 7.
සාමාන්ය බර මීයන්ගේ දී මෙන්, උෂ්ණත්වය අඩු වීමත් සමඟ EE රේඛීයව ඉහළ ගිය අතර, මේ අවස්ථාවේ දී, 30 ° C (රූපය 2a, ආ) ට සාපේක්ෂව (රූපය 2a, ආ).RER විවිධ උෂ්ණත්වවලදී වෙනස් නොවීය (රූපය 2 සී, ඩී).සාමාන්ය බර මීයන් වලට වෙනස්ව, ආහාර ප්රමාණය කාමර උෂ්ණත්වයේ ශ්රිතයක් ලෙස ඊඊ සමඟ අනුකූල නොවීය.ආහාර ගැනීම, ජල පරිභෝජනය සහ ක්රියාකාරකම් මට්ටම උෂ්ණත්වයෙන් ස්වාධීන විය (අත්තික්කා 2E-j).
පිරිමි (C57BL/6J, සති 20) DIO මීයන් තනි තනිව පරිවෘත්තීය කූඩුවල 22 ° C. අධ්‍යයනය ආරම්භ කිරීමට සතියකට පෙර තබා ඇත.මීයන්ට 45% HFD AD BIBITUM භාවිතා කළ හැකිය.දින දෙකක් සඳහා හුරුපුරුදු වීමෙන් පසුව, මූලික දත්ත එකතු කරන ලදී.පසුව, සෑම දිනකම 06:00 ට (ආලෝක අවධියේ ආරම්භය) උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 2 කින් වැඩි කරන ලදී.දත්ත මධ්යන්යයේ මධ්යන්ය ± සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර අඳුරු අදියර (18:00-06:00 h) අළු කොටුවකින් නිරූපණය කෙරේ.a ශක්ති වියදම (kcal/h), b විවිධ උෂ්ණත්වවලදී මුළු බලශක්ති වියදම (kcal/24 h), c ශ්වසන විනිමය අනුපාතය (VCO2/VO2: 0.7-1.0), d ආලෝකය සහ අඳුරු (VCO2 / VO2) අදියර RER මධ්යන්ය (ශුන්ය අගය 0.7 ලෙස අර්ථ දැක්වේ).e සමුච්චිත ආහාර ප්‍රමාණය (g), f 24h මුළු ආහාර ප්‍රමාණය, g 24h මුළු ජල ප්‍රමාණය (ml), h 24h මුළු ජල පරිභෝජනය, i සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m) සහ j සම්පූර්ණ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/24h) .)මීයන් පැය 48 ක් දක්වා ඇති උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත.24, 26, 28 සහ 30°C සඳහා පෙන්වා ඇති දත්ත එක් එක් චක්‍රයේ අවසාන පැය 24 වෙත යොමු වේ.අධ්යයනය අවසන් වන තුරු මීයන් 45% HFD හි පවත්වා ගෙන යන ලදී.සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම පරීක්‍ෂා කරනු ලැබුවේ ටුකේගේ බහු සංසන්දන පරීක්‍ෂණයෙන් පසුව එක්-මාර්ග ANOVA නැවත නැවත මැනීම මගිනි.තරු ලකුණු 22 ° C හි ආරම්භක අගය සඳහා වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි, සෙවනැලි පෙන්නුම් කරන පරිදි අනෙකුත් කණ්ඩායම් අතර වැදගත්කම දක්වයි. *P <0.05, ***P <0.001, ****P <0.0001. *P <0.05, ***P <0.001, ****P <0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *P<0.05, ***P<0.001, ****P<0.0001. *P <0.05,***P <0.001,****P <0.0001. *P <0.05,***P <0.001,****P <0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *P<0.05, ***P<0.001, ****P<0.0001.සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ කාලය (පැය 0-192) සඳහා සාමාන්ය අගයන් ගණනය කරන ලදී.n = 7.
තවත් අත්හදා බැලීම් මාලාවකදී, අපි එකම පරාමිතීන් මත පරිසර උෂ්ණත්වයේ බලපෑම පරීක්ෂා කළෙමු, නමුත් මෙවර නිරන්තරයෙන් නිශ්චිත උෂ්ණත්වයක තබා ඇති මීයන් කණ්ඩායම් අතර.ශරීර බර, මේදය සහ සාමාන්‍ය ශරීර බරෙහි මධ්‍යන්‍ය සහ සම්මත අපගමනයෙහි සංඛ්‍යානමය වෙනස්කම් අවම කිරීම සඳහා මීයන් කණ්ඩායම් හතරකට බෙදා ඇත (රූපය 3a-c).හුරුපුරුදු වීමෙන් දින 7 කට පසුව, EE හි දින 4.5 ක් වාර්තා විය.දිවා කාලයේ සහ රාත්‍රියේ පරිසර උෂ්ණත්වයෙන් EE සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි (රූපය 3d), සහ උෂ්ණත්වය 27.5 ° C සිට 22 ° C දක්වා අඩු වන විට රේඛීයව වැඩි වේ (රූපය 3e).අනෙකුත් කණ්ඩායම් හා සසඳන විට, 25 ° C කාණ්ඩයේ RER තරමක් අඩු වී ඇති අතර, ඉතිරි කණ්ඩායම් අතර වෙනස්කම් නොමැත (Fig. 3f,g).EE රටාවට සමාන්තරව ආහාර ගැනීම 30°C ට සාපේක්ෂව 22°C දී දළ වශයෙන් 30% කින් වැඩි විය (රූපය 3h,i).ජල පරිභෝජනය සහ ක්රියාකාරකම් මට්ටම් කණ්ඩායම් අතර සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ (රූපය 3j, k).දින 33 ක් දක්වා විවිධ උෂ්ණත්වයන්ට නිරාවරණය වීමෙන් ශරීර බර, කෙට්ටු ස්කන්ධය සහ කණ්ඩායම් අතර මේද ස්කන්ධයේ වෙනස්කම් ඇති නොවේ (රූපය 3n-s), නමුත් ප්‍රතිඵලයක් ලෙස කෙට්ටු ශරීර ස්කන්ධය 15% ට සාපේක්ෂව අඩු විය. ස්වයං වාර්තා කළ ලකුණු (රූපය 3n-s).3b, r, c)) සහ මේද ස්කන්ධය 2 ගුණයකට වඩා වැඩි විය (~ 1 g සිට 2-3 g දක්වා, Fig. 3c, t, c).අවාසනාවකට, 30 ° C කැබිනට්ටුවේ ක්රමාංකන දෝෂ ඇති අතර නිවැරදි EE සහ RER දත්ත සැපයිය නොහැක.
- සිරුරේ බර (a), කෙට්ටු ස්කන්ධය (b) සහ මේද ස්කන්ධය (c) දින 8 කට පසු (SABLE පද්ධතියට මාරු වීමට දිනකට පෙර).විචක්ෂණ පරිභෝජනය (kcal / h).e විවිධ උෂ්ණත්වවලදී (kcal/24 පැය) සාමාන්ය බලශක්ති පරිභෝජනය (පැය 0-108).F ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (RER) (VCO2 / VO2).g මධ්යන්ය RER (VCO2/VO2).h මුළු ආහාර ගැනීම (g).මම කිව්වේ ආහාර ප්රමාණය (G / පැය 24).ජේ මුළු ජල පරිභෝජනය (ML).k සාමාන්ය ජල පරිභෝජනය (ML / 24 H).සමුච්චිත ක්රියාකාරකම් මට්ටම (එම්).m සාමාන්ය ක්රියාකාරකම් මට්ටම (M / 24 H).n 18 වන දින ශරීර බර, o ශරීර බරෙහි වෙනසක් (-8 වන දින සිට 18 වන දින දක්වා), p lean ස්කන්ධය 18 වන දින, q කෙට්ටු ස්කන්ධයේ වෙනසක් (-8 වන දින සිට 18 වන දින දක්වා), 18 වන දින r මේද ස්කන්ධය , සහ මේද ස්කන්ධයේ වෙනස් වීම (දින සිට දින 18 සිට 18 දක්වා).පුනරාවර්තන ක්‍රියාමාර්ගවල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA විසින් පරීක්‍ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්‍ෂණය සිදු කරන ලදී. *P <0.05, **P <0.01, ***P <0.001, ****P <0.0001. *P <0.05, **P <0.01, ***P <0.001, ****P <0.0001. * P <0,05, ** 0 <0,01, *** p <0,001, **** p <0.001. * P <0.05, ** p <0 <0.01, *** p <0 <0.001, **** පී <0.0001. *P <0.05,**P <0.01,***P <0.001,****P <0.0001. *P <0.05,**P <0.01,***P <0.001,****P <0.0001. * P <0,05, ** 0 <0,01, *** p <0,001, **** p <0.001. * P <0.05, ** p <0 <0.01, *** p <0 <0.001, **** පී <0.0001.දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය + සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00-06:00) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ.හිස්ටෝග්‍රෑම් වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි.සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ කාලය (පැය 0-108) සඳහා සාමාන්ය අගයන් ගණනය කරන ලදී.n = 7.
සාමාන්‍ය බර මීයන් සමඟ කරන ලද අධ්‍යයනයන්හි දී මෙන් මීයන් ශරීර බර, කෙට්ටු ස්කන්ධය සහ මේද ස්කන්ධය මූලික වශයෙන් ගැලපේ (පය. 4a-c) සහ 22, 25, 27.5 සහ 30 ° C දී පවත්වා ගෙන යන ලදී..මීයන්ගේ කණ්ඩායම් සංසන්දනය කිරීමේදී, EE සහ උෂ්ණත්වය අතර සම්බන්ධතාවය එකම මීයන් තුළ කාලයත් සමඟ උෂ්ණත්වය සමඟ සමාන රේඛීය සම්බන්ධතාවයක් පෙන්නුම් කරයි.මේ අනුව, 22 ° C දී තබා ඇති මීයන් 30 ° C දී තබා ඇති මීයන්ට වඩා 30% ක් පමණ වැඩි ශක්තියක් පරිභෝජනය කරයි (රූපය 4d, e).සතුන්ගේ බලපෑම් අධ්‍යයනය කරන විට, උෂ්ණත්වය සෑම විටම RER වලට බලපාන්නේ නැත (රූපය 4f,g).ආහාර ගැනීම, ජලය ලබා ගැනීම සහ ක්‍රියාකාරකම් උෂ්ණත්වය සැලකිය යුතු ලෙස බල නොපායි (Fig. 4h-m).දින 33 ක් ඇති දැඩි කිරීමෙන් පසු, 30 ° C දී මීයන් 22 ° C දී මීයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ඉහළ ශරීර බරක් ඇත (රූපය 4n).ඒවායේ මූලික ලක්ෂ්‍ය හා සසඳන විට, 30 ° C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන් 22 ° C දී ඇති කරන ලද මීයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ශරීර බරක් ඇත (මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත දෝෂය: Fig. 4o).සාපේක්ෂ වැඩි බර වැඩිවීම නිසා මේද ස්කන්ධ වැඩි වීම (රූපය 4p, q) වෙනුවට කෙට්ටු ස්කන්ධය වැඩි වීම (රූපය 4r, s).30°C හි අඩු EE අගයට අනුකූලව, BAT ක්‍රියාකාරිත්වය/ක්‍රියාකාරීත්වය වැඩි කරන BAT ජාන කිහිපයක ප්‍රකාශනය 22°C ට සාපේක්ෂව 30°C දී අඩු කරන ලදී: Adra1a, Adrb3, සහ Prdm16.BAT ක්‍රියාකාරිත්වය/ක්‍රියාකාරීත්වය වැඩි කරන අනෙකුත් ප්‍රධාන ජානවලට බලපෑමක් සිදු නොවීය: Sema3a (නියුරයිට් වර්ධන නියාමනය), Tfam (මයිටොකොන්ඩ්‍රියල් ජෛව උත්පාදනය), Adrb1, Adra2a, Pck1 (gluconeogenesis) සහ Cpt1a.පුදුමයට කරුණක් නම්, Ucp1 සහ Vegf-a, වැඩි තාපජනක ක්රියාකාරිත්වය සමඟ සම්බන්ධ වී, 30 ° C කාණ්ඩයේ අඩු නොවේ.ඇත්ත වශයෙන්ම, මීයන් තිදෙනෙකුගේ Ucp1 මට්ටම් 22 ° C කාණ්ඩයට වඩා වැඩි වූ අතර Vegf-a සහ Adrb2 සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇත.22 °C කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව, 25 °C සහ 27.5 °C හි නඩත්තු කරන ලද මීයන් කිසිදු වෙනසක් නොපෙන්වයි (පරිපූරක රූපය 1).
- සිරුරේ බර (a), කෙට්ටු ස්කන්ධය (b) සහ මේද ස්කන්ධය (c) දින 9 කට පසු (SABLE පද්ධතියට මාරු වීමට දිනකට පෙර).d බලශක්ති පරිභෝජනය (EE, kcal / h).e විවිධ උෂ්ණත්වවලදී (kcal/24 පැය) සාමාන්ය බලශක්ති පරිභෝජනය (පැය 0-96).f ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (RER, VCO2/VO2).g මධ්යන්ය RER (VCO2/VO2).h මුළු ආහාර ගැනීම (g).i අදහස් කරන්නේ ආහාර ගැනීම (g/24 පැය).j සම්පූර්ණ ජල පරිභෝජනය (මිලි ලීටර්).k සාමාන්ය ජල පරිභෝජනය (ml/24 h).l සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m).m සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/24 h).n දින 23 (g), o සිරුරේ බර වෙනස් වීම, p කෙට්ටු ස්කන්ධය, q 9 වන දිනට සාපේක්ෂව 23 වන දින කෙට්ටු ස්කන්ධය (g) වෙනස් වීම, 23 දින තුළ මේද ස්කන්ධය (g) වෙනස් වීම, මේදය ස්කන්ධය (g) 8 වන දිනට සාපේක්ෂව, දින 23 -8 වන දිනට සාපේක්ෂව.පුනරාවර්තන ක්‍රියාමාර්ගවල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA විසින් පරීක්‍ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්‍ෂණය සිදු කරන ලදී. *P <0.05, ***P <0.001, ****P <0.0001. *P <0.05, ***P <0.001, ****P <0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *P<0.05, ***P<0.001, ****P<0.0001. *P <0.05,***P <0.001,****P <0.0001. *P <0.05,***P <0.001,****P <0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *P<0.05, ***P<0.001, ****P<0.0001.දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය + සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00-06:00) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ.හිස්ටෝග්‍රෑම් වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි.සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ කාලය (පැය 0-96) සඳහා මධ්යන්ය අගයන් ගණනය කරන ලදී.n = 7.
මිනිසුන් මෙන්, මීයන් බොහෝ විට පරිසරයට තාප හානිය අවම කිරීම සඳහා ක්ෂුද්ර පරිසරයක් නිර්මාණය කරයි.EE සඳහා මෙම පරිසරයේ වැදගත්කම ගණනය කිරීම සඳහා, අපි 22, 25, 27.5, සහ 30 ° C දී, සම් ආරක්ෂක සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය සමඟ හෝ රහිතව EE ඇගයීමට ලක් කළෙමු.22 ° C දී, සම්මත සම් එකතු කිරීම EE 4% කින් පමණ අඩු කරයි.පසුව කැදලි ද්රව්ය එකතු කිරීම 3-4% කින් EE අඩු කළේය (රූපය 5a,b).නිවාස හෝ හම් + ඇඳ ඇතිරිලි එකතු කිරීමත් සමඟ RER, ආහාර ගැනීම, ජල පරිභෝජනය හෝ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම්වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොකළේය (Figure 5i-p).සම සහ කැදලි ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම 25 සහ 30 ° C දී EE සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ නමුත් ප්‍රතිචාර ප්‍රමාණාත්මකව කුඩා විය.27.5 ° C දී වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි.සැලකිය යුතු ලෙස, මෙම අත්හදා බැලීම් වලදී, උෂ්ණත්වය වැඩි වීමත් සමඟ EE අඩු විය, මෙම අවස්ථාවෙහිදී 22 ° C ට සාපේක්ෂව 30 ° C දී EE ට වඩා 57% අඩු විය (රූපය 5c-h).EE බාසල් පරිවෘත්තීය අනුපාතයට සමීප වූ ආලෝක අවධිය සඳහා පමණක් එම විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී, මෙම අවස්ථාවේ දී මීයන් වැඩි වශයෙන් සමෙහි රැඳී ඇති බැවින් විවිධ උෂ්ණත්වවලදී සංසන්දනාත්මක බලපෑම් ප්‍රමාණ ඇති වේ (පරිපූරක Fig. 2a-h) .
මීයන් සඳහා නවාතැන් සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය (තද නිල්), නිවසේ නමුත් කූඩු ද්‍රව්‍ය නොමැති (ලා නිල්) සහ නිවස සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය (තැඹිලි) වලින් දත්ත.22, 25, 27.5 සහ 30 °C දී a, c, e සහ g කාමර සඳහා බලශක්ති පරිභෝජනය (EE, kcal/h) යනු EE (kcal/h) යන්නයි.ip 22°C හි තබා ඇති මීයන් සඳහා දත්ත: i ශ්වසන වේගය (RER, VCO2/VO2), j යනු RER (VCO2/VO2), k සමුච්චිත ආහාර ගැනීම (g), l සාමාන්‍ය ආහාර ගැනීම (g/24 h) , m මුළු ජල පරිභෝජනය (mL), n සාමාන්ය ජල පරිභෝජනය AUC (mL/24h), o සම්පූර්ණ ක්රියාකාරිත්වය (m), p සාමාන්ය ක්රියාකාරී මට්ටම (m/24h).දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය + සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00-06:00) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ.හිස්ටෝග්‍රෑම් වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි.පුනරාවර්තන ක්‍රියාමාර්ගවල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA විසින් පරීක්‍ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්‍ෂණය සිදු කරන ලදී. *P <0.05, **P <0.01. *P <0.05, **P <0.01. *Р<0,05, **R<0,01. *P<0.05, **P<0.01. *P <0.05,**P <0.01. *P <0.05,**P <0.01. *Р<0,05, **R<0,01. *P<0.05, **P<0.01.සම්පූර්ණ පරීක්ෂණ කාලය (පැය 0-72) සඳහා සාමාන්ය අගයන් ගණනය කරන ලදී.n = 7.
සාමාන්‍ය බර මීයන් (උපවාසයේ පැය 2-3), විවිධ උෂ්ණත්වවලදී ඇති දැඩි කිරීම TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, ALT සහ AST හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන්හි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇති නොකළ නමුත් උෂ්ණත්වයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස HDL වේ.රූපය 6a-e).ලෙප්ටින්, ඉන්සියුලින්, C-පෙප්ටයිඩ සහ ග්ලූකොගන් වල නිරාහාර ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ද කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවේ (Figures 6g-j).ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයේ දිනයේ (විවිධ උෂ්ණත්වවලදී දින 31 කට පසු), මූලික රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම (උපවාසයේ පැය 5-6) කණ්ඩායම් අතර වෙනසක් නොමැතිව ආසන්න වශයෙන් 6.5 mM විය. මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් වක්‍ර (iAUCs) යටතේ (විනාඩි 15-120) උපරිම සාන්ද්‍රණය සහ වර්ධක ප්‍රදේශය යන දෙකම 30 °C (තනි පුද්ගල කාල ලකුණු: P) හි තබා ඇති මීයන් කාණ්ඩයේ අඩු විය. <0.05–P <0.0001, Fig. 6k, l) 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකා අතර වෙනස් නොවූ) මීයන් සමඟ සසඳන විට. මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් වක්‍ර (iAUCs) යටතේ (විනාඩි 15-120) උපරිම සාන්ද්‍රණය සහ වර්ධක ප්‍රදේශය යන දෙකම 30 °C (තනි පුද්ගල කාල ලකුණු: P) හි තබා ඇති මීයන් කාණ්ඩයේ අඩු විය. < 0.05-P <0.0001, Fig. 6k, l) 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකා අතර වෙනස් නොවූ) මීයන් සමඟ සසඳන විට. Пероральное введение глюкозы значительно повышало концентрацию глюкозы в крови во всех группах, но как пиковая концентрация, так и площадь приращения под кривыми (iAUC) (15–120 мин) были ниже в группе мышей, содержащихся при 30 °C (отдельные временные точки: P < 0,05–P <0,0001, рис. 6k, l) по сравнению с мышами, содержащимися при 22, 25 и 27,5 ° C (котенорым) මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් වක්‍ර (iAUC) යටතේ (මිනිත්තු 15-120) උපරිම සාන්ද්‍රණය සහ වර්ධක ප්‍රදේශය යන දෙකම 30 ° C මීයන් කාණ්ඩයේ අඩු විය (වෙනම කාල ලකුණු: P <0.05– P <0.0001, Fig. 6k, l) 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකාට වෙනස් නොවන) තබා ඇති මීයන්ට සාපේක්ෂව.口服 的 给 给 所有组给 显着给 所有组显着：P <0.05–P <0.0001,图6k,l）与饲养在22、25 和27.5°C 的小鼠（彼此之间没有口服 葡萄糖 的的点 点：P <0.05–P <0.0001,图6k,l）与饲养在22、25和27.5°C 的小鼠（彼此之间ග්ලූකෝස් මුඛ පරිපාලනය මගින් සියලුම කාණ්ඩවල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් 30 ° C-පෝෂිත මීයන් කාණ්ඩයේ (සියලු කාල ලකුණු) උපරිම සාන්ද්‍රණය සහ වක්‍රය (iAUC) (මිනිත්තු 15-120) යටතේ ප්‍රදේශය යන දෙකම අඩු විය.: P <0,05-P <0,0001, рис. : P <0.05-P <0.0001, Fig.6l, l) මීයන් සමඟ සසඳන විට 22, 25 සහ 27.5 ° C (එකිනෙකාගෙන් වෙනසක් නැත).
TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST, FFA, glycerol, leptin, insulin, C-peptide, සහ glucagon හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වැඩිහිටි පිරිමි DIO(al) මීයන් තුළ දින 33කට පසු උෂ්ණත්වයේ දී පෝෂණය වේ. .රුධිර සාම්පලයට පැය 2-3 කට පෙර මීයන් පෝෂණය නොකළේය.ව්යතිරේකයක් වූයේ මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් වන අතර, අධ්යයනය අවසන් වීමට දින දෙකකට පෙර මීයන් පැය 5-6 ක් නිරාහාරව සිට දින 31 ක් සුදුසු උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත.මීයන් 2 g / kg ශරීර බර සමඟ අභියෝග කරන ලදී.වක්‍ර දත්ත (L) යටතේ ඇති ප්‍රදේශය වර්ධක දත්ත (iAUC) ලෙස ප්‍රකාශ වේ.දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.තිත් තනි සාම්පල නියෝජනය කරයි. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001, n = 7. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001, n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001, n=7. *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001,n = 7. *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001,n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001, n=7.
DIO මීයන් (පැය 2-3 ක් සඳහාද නිරාහාරව සිටි), ප්ලාස්මා කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST සහ FFA සාන්ද්රණය කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවේ.22 ° C කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව 30 ° C කාණ්ඩයේ TG සහ glycerol යන දෙකම සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇත (Figures 7a-h).ඊට ප්රතිවිරුද්ධව, 3-GB 22 ° C ට සාපේක්ෂව 30 ° C දී 25% අඩු විය (රූපය 7b).මේ අනුව, 22°C දී පවත්වා ගෙන යන මීයන්ට සමස්ත ධනාත්මක ශක්ති සමතුලිතතාවයක් තිබුණද, බර වැඩිවීම මගින් යෝජනා කරන ලද පරිදි, TG, glycerol සහ 3-HB හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්කම් පෙන්නුම් කරන්නේ නියැදීම 22 ° C ට වඩා අඩු වූ විට 22 ° C දී මීයන් බවයි. සී.°C.30 °C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන් සාපේක්ෂව වඩා ශක්තිසම්පන්න සෘණාත්මක තත්වයක පැවතුනි.මෙයට අනුකූලව, නිස්සාරණය කළ හැකි ග්ලිසරෝල් සහ TG වල අක්මාව සාන්ද්‍රණය, නමුත් ග්ලයිකෝජන් සහ කොලෙස්ටරෝල් නොවේ, 30 °C කාණ්ඩයේ (පරිපූරක Fig. 3a-d).lipolysis හි උෂ්ණත්වය මත යැපෙන වෙනස්කම් (ප්ලාස්මා TG සහ glycerol මගින් මනිනු ලබන පරිදි) epididymal හෝ inguinal මේදයේ අභ්‍යන්තර වෙනස්කම්වල ප්‍රතිඵලයක් වේද යන්න විමර්ශනය කිරීම සඳහා, අපි අධ්‍යයනය අවසානයේ මෙම ගබඩාවලින් මේද පටක නිස්සාරණය කර නිදහස් මේද අම්ල ex ප්‍රමාණ කළෙමු. vivo.සහ ග්ලිසරෝල් මුදා හැරීම.සියලුම පර්යේෂණාත්මක කණ්ඩායම්වල, epididymal සහ inguinal ඩිපෝ වලින් ඇඩිපෝස් පටක සාම්පල, isoproterenol උත්තේජනයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් glycerol සහ FFA නිෂ්පාදනයේ අවම වශයෙන් දෙගුණයක වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කළේය (පරිපූරක Fig. 4a-d).කෙසේ වෙතත්, බාසල් හෝ isoproterenol-උත්තේජනය lipolysis මත ෂෙල් උෂ්ණත්වයේ කිසිදු බලපෑමක් සොයා ගෙන නොමැත.ඉහළ ශරීර බර සහ මේද ස්කන්ධයට අනුකූලව, ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම 22 ° C කාණ්ඩයට වඩා 30 ° C කාණ්ඩයේ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය (Figure 7i).ඊට පටහැනිව, ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ මට්ටම් උෂ්ණත්ව කාණ්ඩ අතර වෙනස් නොවේ (රූපය 7k, k), නමුත් ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් උෂ්ණත්වය මත යැපීමක් පෙන්නුම් කරයි, නමුත් මෙම අවස්ථාවේ දී ප්‍රතිවිරුද්ධ කාණ්ඩයේ 22 ° C පාහේ දෙවරක් සංසන්දනය කරන ලදී. 30 ° C දක්වා.සිට.C කාණ්ඩය (රූපය 7l).FGF21 විවිධ උෂ්ණත්ව කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවේ (රූපය 7m).OGTT දිනයේදී මූලික රුධිර ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය ආසන්න වශයෙන් 10 mM වූ අතර විවිධ උෂ්ණත්වවල තබා ඇති මීයන් අතර වෙනස් නොවීය (රූපය 7n).මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම් වැඩි කළ අතර මාත්‍රාව ලබා ගැනීමෙන් මිනිත්තු 15 කට පසු 18 mM පමණ සාන්ද්‍රණයකින් සියලුම කණ්ඩායම්වල උපරිම මට්ටමට පැමිණියේය.iAUC (විනාඩි 15-120) සහ විවිධ කාල ස්ථානවල සාන්ද්‍රණයන් පශ්චාත් මාත්‍රාවෙන් (විනාඩි 15, 30, 60, 90 සහ 120) සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත (රූපය 7n, o).
TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST, FFA, glycerol, leptin, insulin, C-peptide, glucagon සහ FGF21 හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වැඩිහිටි පිරිමි DIO (ao) මීයන් තුළ ආහාර ගැනීමෙන් දින 33 කට පසුව පෙන්නුම් කරන ලදී.නිශ්චිත උෂ්ණත්වය.රුධිර සාම්පලයට පැය 2-3 කට පෙර මීයන් පෝෂණය නොකළේය.මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය ව්‍යතිරේකයක් වූයේ එය පැය 5-6 ක් නිරාහාරව සිට දින 31 ක් සුදුසු උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති මීයන් තුළ අධ්‍යයනය අවසන් වීමට දින දෙකකට පෙර ශරීර බර 2 g / kg මාත්‍රාවකින් සිදු කරන ලදී.වක්‍ර දත්ත (o) යටතේ ඇති ප්‍රදේශය වර්ධක දත්ත (iAUC) ලෙස දැක්වේ.දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.තිත් තනි සාම්පල නියෝජනය කරයි. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001, n = 7. *P <0.05, **P <0.01, **P <0.001, ****P <0.0001, n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001, n=7. *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001,n = 7. *P <0.05,**P <0.01,**P <0.001,****P <0.0001,n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *P<0.05, **P<0.01, **P<0.001, ****P<0.0001, n=7.
මීයන් දත්ත මිනිසුන්ට පැවරීමේ හැකියාව සංකීර්ණ ගැටළුවක් වන අතර එය කායික හා ඖෂධීය පර්යේෂණවල සන්දර්භය තුළ නිරීක්ෂණවල වැදගත්කම අර්ථකථනය කිරීමේදී කේන්ද්‍රීය කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.ආර්ථික හේතූන් මත සහ පර්යේෂණ පහසු කිරීම සඳහා, මීයන් බොහෝ විට ඔවුන්ගේ තාප නියුට්‍රල් කලාපයට වඩා අඩු කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පරිවෘත්තීය වේගය වැඩි කරන සහ පරිවර්තන හැකියාව අඩාල කරන විවිධ වන්දි කායික පද්ධති සක්‍රීය වේ.මේ අනුව, මීයන් සීතලට නිරාවරණය වීමෙන් මීයන් ආහාර ප්‍රේරිත තරබාරුකමට ප්‍රතිරෝධී විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වැඩි වීම හේතුවෙන් ස්ට්‍රෙප්ටොසොටොසින් ප්‍රතිකාර කරන මීයන් තුළ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වැළැක්විය හැකිය.කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර මීයන්ගේ (ආහාර මත) සහ DIO මීයන්ගේ (HFD මත) විවිධ ශක්ති හෝමියස්ටැසිස් සහ පරිවෘත්තීය පරාමිතීන් මෙන්ම විවිධ අදාළ උෂ්ණත්වයන්ට (කාමරයේ සිට තාප නියුට්‍රල් දක්වා) දිගුකාලීන නිරාවරණය කෙතරම් දුරට බලපාන්නේද යන්න පැහැදිලි නැත. ආහාර ගැනීම වැඩිවීමත් සමඟ EE හි වැඩිවීමක් සමතුලිත කිරීමට ඔවුන්ට හැකි විය.මෙම ලිපියේ ඉදිරිපත් කර ඇති අධ්‍යයනය මෙම මාතෘකාවට යම් පැහැදිලි කිරීමක් ගෙන ඒම අරමුණු කරයි.
සාමාන්‍ය බර වැඩිහිටි මීයන් සහ පිරිමි DIO මීයන් තුළ, EE 22 සහ 30 ° C අතර කාමර උෂ්ණත්වයට ප්‍රතිලෝමව සම්බන්ධ වන බව අපි පෙන්වමු.මේ අනුව, 22 ° C දී EE 30 ° C ට වඩා 30% ක් පමණ වැඩි විය.මූසික ආකෘති දෙකෙහිම.කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර මීයන් සහ DIO මීයන් අතර ඇති වැදගත් වෙනසක් නම්, සාමාන්‍ය බර මීයන් ආහාර ගැනීම ඒ අනුව සකස් කිරීමෙන් අඩු උෂ්ණත්වවලදී EE සමඟ ගැළපෙන අතර, DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම විවිධ මට්ටම්වල වෙනස් වේ.අධ්යයන උෂ්ණත්වය සමාන විය.මාසයකට පසු, 30 ° C දී තබා ඇති DIO මීයන් 22 ° C දී තබා ඇති මීයන්ට වඩා වැඩි ශරීර බරක් සහ මේද ස්කන්ධයක් ලබා ගත් අතර, සාමාන්‍ය මිනිසුන් එකම උෂ්ණත්වයේ සහ එකම කාල පරිච්ඡේදයක් තුළ උණ ඇති නොවේ.ශරීරයේ බරෙහි යැපෙන වෙනස.බර මීයන්.තාප නියුට්‍රල් අසල හෝ කාමර උෂ්ණත්වයේ උෂ්ණත්වයට සාපේක්ෂව, කාමර උෂ්ණත්වයේ වර්ධනය නිසා DIO හෝ සාමාන්‍ය බර මීයන් අධික මේද ආහාර වේලක් මත ඇති නමුත් සාපේක්ෂ අඩු බරක් ලබා ගැනීම සඳහා සාමාන්‍ය බර මූසික ආහාර වේලක් මත නොවේ.සිරුර.අනෙකුත් අධ්‍යයන17,18,19,20,21 මගින් සහය දක්වන නමුත් 22,23 සියල්ල විසින් නොවේ.
තාප අලාභය අඩු කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව තාප මධ්‍යස්ථතාව වමට මාරු කිරීමට උපකල්පනය කර ඇත8, 12. අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, කැදලි ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම සහ සැඟවීම යන දෙකම EE අඩු කළ නමුත් 28 ° C දක්වා තාප මධ්‍යස්ථතාවයක් ඇති කළේ නැත.මේ අනුව, පරිසර හිතකාමී නිවාස සහිත හෝ නොමැති තනි-දණහිස වැඩිහිටි මීයන්ගේ තාප නියුට්‍රලිටියේ පහත් ලක්ෂ්‍යය 8,12 පෙන්වා ඇති පරිදි 26-28 ° C විය යුතු බවට අපගේ දත්ත සහාය නොදක්වයි, නමුත් එය තාප නියුට්‍රල් බව පෙන්වන වෙනත් අධ්‍යයනයන්ට සහාය වේ.පහත් ලක්ෂ්‍ය මීයන්ගේ උෂ්ණත්වය 30°C7, 10, 24. කරුණු සංකීර්ණ කිරීම සඳහා, මීයන්ගේ තාප නියුට්‍රල් ලක්ෂ්‍යය දිවා කාලයේ ස්ථිතික නොවන බව පෙන්වා දී ඇත, මන්ද එය විවේක (ආලෝකය) අවධියේදී අඩු වන අතර සමහර විට අඩු කැලරි නිසා විය හැකිය. ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස නිෂ්පාදනය සහ ආහාර-ප්රේරිත තාප උත්පාදනය.මේ අනුව, ආලෝක අවධියේදී, තාප උදාසීනතාවයේ පහළ ලක්ෂ්යය ~ 29 ° С, සහ අඳුරු අවධියේදී, ~ 33 ° С25 බවට පත්වේ.
අවසාන වශයෙන්, පරිසර උෂ්ණත්වය සහ සම්පූර්ණ බලශක්ති පරිභෝජනය අතර සම්බන්ධතාවය තීරණය වන්නේ තාපය විසුරුවා හැරීමෙනි.මෙම සන්දර්භය තුළ, පෘෂ්ඨීය ප්‍රදේශයේ පරිමාවේ අනුපාතය තාප සංවේදීතාවයේ වැදගත් නිර්ණායකයක් වන අතර එය තාපය විසුරුවා හැරීම (මතුපිට ප්රදේශය) සහ තාප උත්පාදනය (පරිමාව) යන දෙකටම බලපායි.මතුපිට ප්රදේශයට අමතරව, තාප හුවමාරුව ද පරිවරණය (තාප හුවමාරු අනුපාතය) මගින් තීරණය කරනු ලැබේ.මිනිසුන් තුළ, මේද ස්කන්ධය ශරීර කවචය වටා පරිවාරක බාධකයක් නිර්මාණය කිරීමෙන් තාප අලාභය අඩු කළ හැකි අතර, මීයන් තුළ තාප පරිවරණය සඳහා ද මේද ස්කන්ධය වැදගත් වන බව යෝජනා කර ඇත, තාප නියුට්‍රල් ලක්ෂ්‍යය අඩු කිරීම සහ තාප උදාසීන ලක්ෂ්‍යයට වඩා උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව අඩු කිරීම ( වක්ර බෑවුම).EE ට සාපේක්ෂව පරිසර උෂ්ණත්වය)12.බලශක්ති වියදම් දත්ත රැස් කිරීමට දින 9 කට පෙර ශරීර සංයුතිය දත්ත රැස් කරන ලද නිසා සහ අධ්‍යයනය පුරාවට මේද ස්කන්ධ ස්ථායී නොවීම නිසා අපගේ අධ්‍යයනය මෙම ප්‍රේරක සම්බන්ධතාවය සෘජුව තක්සේරු කිරීමට සැලසුම් කර නැත.කෙසේ වෙතත්, මේද ස්කන්ධයේ අවම වශයෙන් 5 ගුණයක වෙනසක් තිබියදීත්, සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් 22 ° C ට වඩා 30 ° C දී 30% අඩු EE ඇති බැවින්, තරබාරුකම මූලික පරිවාරකයක් සැපයිය යුතු බවට අපගේ දත්ත සහාය නොදක්වයි.සාධකය, අවම වශයෙන් විමර්ශනය කරන ලද උෂ්ණත්ව පරාසය තුළ නොවේ.මෙය ගවේෂණය කිරීමට වඩා හොඳින් සැලසුම් කර ඇති අනෙකුත් අධ්‍යයනයන්ට අනුකූල වේ4,24.මෙම අධ්‍යයනයන්හි දී, තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑම කුඩා වූ නමුත් ලොම් මුළු තාප පරිවාරකයෙන් 30-50% ක් සපයන බව සොයා ගන්නා ලදී4,24.කෙසේ වෙතත්, මිය ගිය මීයන් තුළ, මරණයෙන් පසු වහාම තාප සන්නායකතාවය 450% කින් පමණ වැඩි විය, වොසොකොන්ස්ට්‍රික්ෂන් ඇතුළු කායික යාන්ත්‍රණයන් ක්‍රියා කිරීම සඳහා ලොම්වල පරිවාරක බලපෑම අවශ්‍ය බව යෝජනා කරයි.මීයන් සහ මිනිසුන් අතර ලොම් වල විශේෂ වෙනස්කම් වලට අමතරව, මීයන් තුළ තරබාරුකමේ දුර්වල පරිවාරක බලපෑම පහත සලකා බැලීම් මගින් ද බලපෑ හැකිය: මිනිස් මේද ස්කන්ධයේ පරිවාරක සාධකය ප්‍රධාන වශයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේද ස්කන්ධය (ඝනකම) 26,27 මගින් මැදිහත් වේ.සාමාන්‍යයෙන් මීයන් තුළ මුළු සත්ව මේදයෙන් 20% ට වඩා අඩුය.මීට අමතරව, සම්පූර්ණ මේද ස්කන්ධය පුද්ගලයෙකුගේ තාප පරිවාරකයේ උපප්‍රශස්ත මිනුමක් නොවිය හැකිය, මේද ස්කන්ධය වැඩි වන විට මතුපිට ප්‍රදේශයේ නොවැළැක්විය හැකි වැඩි වීම (සහ එබැවින් තාප අලාභය වැඩි වීම) මගින් වැඩිදියුණු කරන ලද තාප පරිවරණ සමනය වන බවට තර්ක කර ඇත..
සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ, TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT සහ AST හි නිරාහාර ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සති 5 කට ආසන්න කාලයක් විවිධ උෂ්ණත්වවලදී වෙනස් නොවීය, මීයන් එකම ශක්ති සමතුලිතතාවයේ සිටි නිසා විය හැකිය.අධ්යයනය අවසානයේ දී මෙන් බර සහ ශරීර සංයුතිය සමාන විය.මේද ස්කන්ධයේ සමානතාවයට අනුකූලව, ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම්වල හෝ නිරාහාර ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ සහ ග්ලූකොගන් වල වෙනසක් නොතිබුණි.DIO මීයන් තුළ තවත් සංඥා හමු විය.22°C දී මීයන්ට ද මෙම තත්ත්වය තුළ සමස්ත සෘණ ශක්ති සමතුලිතතාවයක් නොතිබුණද (ඔවුන්ගේ බර වැඩි වූ විට), අධ්‍යයනය අවසානයේ දී ඔවුන් 30 ° C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන් හා සසඳන විට සාපේක්ෂව වැඩි ශක්ති හිඟයකින් යුක්ත විය. ඉහළ කීටෝන.ශරීරය විසින් නිෂ්පාදනය (3-GB) සහ ප්ලාස්මා හි glycerol සහ TG සාන්ද්රණය අඩු වීම.කෙසේ වෙතත්, lipolysis හි උෂ්ණත්වය මත රඳා පවතින වෙනස්කම්, adipohormone-ප්‍රතිචාරාත්මක lipase හි ප්‍රකාශනයේ වෙනස්වීම් වැනි epididymal හෝ inguinal මේදයේ ආවේණික වෙනස්කම්වල ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නොපෙනේ, මෙම ගබඩාවලින් නිස්සාරණය කරන ලද මේදයෙන් නිකුත් වන FFA සහ glycerol උෂ්ණත්වය අතර පවතින බැවිනි. කණ්ඩායම් එකිනෙකාට සමාන වේ.වත්මන් අධ්‍යයනයේදී අපි සානුකම්පිත ස්වරය විමර්ශනය නොකළද, අනෙක් අය එය (හෘද ස්පන්දන වේගය සහ මධ්‍ය ධමනි පීඩනය මත පදනම්ව) මීයන්ගේ පරිසර උෂ්ණත්වයට රේඛීයව සම්බන්ධ වන අතර එය 22°C 20%ට වඩා 30°C දී ආසන්න වශයෙන් අඩු බව සොයාගෙන ඇත. C මේ අනුව, සානුකම්පිත ස්වරයේ උෂ්ණත්වය මත රඳා පවතින වෙනස්කම් අපගේ අධ්‍යයනයේ lipolysis හි භූමිකාවක් ඉටු කළ හැකි නමුත්, සානුකම්පිත ස්වරයේ වැඩි වීමක් lipolysis වළක්වනවාට වඩා උත්තේජනය කරන බැවින්, අනෙකුත් යාන්ත්‍රණ මගින් සංස්කෘතික මීයන්ගේ මෙම අඩුවීමට ප්‍රතිරෝධය දැක්විය හැක.ශරීරයේ මේදය බිඳවැටීමේ විභව භූමිකාව.කාමර උෂ්ණත්වය.තවද, lipolysis මත සානුකම්පිත තානයෙහි උත්තේජක බලපෑමෙන් කොටසක් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය දැඩි ලෙස නිෂේධනය කිරීම මගින් වක්‍රව මැදිහත් වේ, lipolysis30 මත ඉන්සියුලින් බාධා කරන අතිරේකයේ බලපෑම ඉස්මතු කරයි, නමුත් අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, නිරාහාර ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් සහ C-පෙප්ටයිඩ සානුකම්පිත තානය වෙනස් වේ. lipolysis වෙනස් කිරීමට ප්රමාණවත් නොවේ.ඒ වෙනුවට, DIO මීයන් තුළ මෙම වෙනස්කම් වලට ප්‍රධාන දායකත්වය සපයන්නේ බලශක්ති තත්ත්වයේ වෙනස්කම් බව අපට පෙනී ගියේය.සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ EE සමඟ ආහාර ගැනීම වඩා හොඳින් නියාමනය කිරීමට හේතු වන මූලික හේතු වැඩිදුර අධ්‍යයනය අවශ්‍ය වේ.කෙසේ වෙතත්, පොදුවේ ගත් කල, ආහාර ගැනීම පාලනය කරනු ලබන්නේ හෝමියෝස්ටැටික් සහ හෙඩොනික් ඉඟි 31,32,33 මගිනි.ප්‍රමාණාත්මකව වඩා වැදගත් සංඥා දෙකෙන් කුමක් ද යන්න පිළිබඳව විවාදයක් පැවතියද, 31,32,33 දිගු කාලීනව අධික තෙල් සහිත ආහාර අනුභව කිරීම යම් දුරකට සම්බන්ධ නොවන සතුට පදනම් කරගත් ආහාර ගැනීමේ හැසිරීම් වලට තුඩු දෙන බව කවුරුත් දන්නා කරුණකි. homeostasis..- නියාමනය කළ ආහාර ගැනීම34,35,36.එබැවින්, 45% HFD සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද DIO මීයන්ගේ වැඩි හෙඩොනික් ආහාර හැසිරීම මෙම මීයන් EE සමඟ ආහාර ගැනීම සමතුලිත නොකිරීමට එක් හේතුවක් විය හැකිය.සිත්ගන්නා කරුණ නම්, ආහාර රුචිය සහ රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය කරන හෝමෝනවල වෙනස්කම් උෂ්ණත්වය පාලනය කරන ලද DIO මීයන් තුළ ද නිරීක්ෂණය වූ නමුත් සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ නොවේ.DIO මීයන් තුළ, උෂ්ණත්වය සමඟ ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම වැඩි වූ අතර උෂ්ණත්වය සමඟ ග්ලූකොජන් මට්ටම අඩු විය.උෂ්ණත්වය මෙම වෙනස්කම් වලට සෘජුවම බලපාන ප්‍රමාණය වැඩිදුර අධ්‍යයනයට සුදුසු ය, නමුත් ලෙප්ටින් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සාපේක්ෂ සෘණ ශක්ති සමතුලිතතාවය සහ ඒ අනුව මීයන්ගේ 22 ° C දී අඩු මේද ස්කන්ධය නිසැකවම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, මන්ද මේද ස්කන්ධය සහ ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් වේ. ඉතා සහසම්බන්ධයි37.කෙසේ වෙතත්, ග්ලූකොගන් සංඥාවේ අර්ථ නිරූපණය වඩාත් ප්රහේලිකාවකි.ඉන්සියුලින් සමඟ මෙන්ම, සානුකම්පිත ස්වරය වැඩි වීමෙන් ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය දැඩි ලෙස වළක්වන ලදී, නමුත් ඉහළම සානුකම්පිත ස්වරය ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් සාන්ද්‍රණය ඉහළම ඇති 22 ° C කාණ්ඩයේ යැයි පුරෝකථනය කරන ලදී.ඉන්සියුලින් යනු ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් හි තවත් ප්‍රබල නියාමකයෙකු වන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව නිරාහාරව සිටීම සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපර්ග්ලූකොගොනෙමියා 38,39 සමඟ දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වේ.කෙසේ වෙතත්, අපගේ අධ්‍යයනයේ දී DIO මීයන් ද ඉන්සියුලින් සංවේදී නොවූ බැවින්, 22°C කාණ්ඩයේ ග්ලූකොජන් සංඥාව වැඩිවීමේ ප්‍රධාන සාධකය මෙය විය නොහැක.අක්මාවේ මේද ප්‍රමාණය ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් සාන්ද්‍රණයේ වැඩි වීමක් සමඟ ද ධනාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එහි යාන්ත්‍රණවලට රක්තපාත ග්ලූකොජන් ප්‍රතිරෝධය, යූරියා නිෂ්පාදනය අඩුවීම, සංසරණ ඇමයිනෝ අම්ල සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම සහ ඇමයිනෝ අම්ල-උත්තේජන ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය වැඩි කිරීම ඇතුළත් විය හැකිය. 42.කෙසේ වෙතත්, අපගේ අධ්‍යයනයේ දී ග්ලිසරෝල් සහ ටීජී නිස්සාරණය කළ හැකි සාන්ද්‍රණය උෂ්ණත්ව කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවූ බැවින්, මෙයද 22 ° C කාණ්ඩයේ ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වැඩිවීමේ විභව සාධකයක් විය නොහැක.Triiodothyronine (T3) සමස්ථ පරිවෘත්තීය වේගය සහ hypothermia43,44 ට එරෙහිව පරිවෘත්තීය ආරක්ෂාව ආරම්භ කිරීමේදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.මේ අනුව, ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණය, සමහර විට මධ්‍යගත මැදිහත් යාන්ත්‍රණ මගින් පාලනය වේ, 45,46 මීයන් සහ මිනිසුන් යන දෙඅංශයේම තාප නියුට්‍රල් තත්වයන්ට වඩා අඩුවෙන් වැඩි වේ.මෙය පරිසරයට සිදුවන තාප හානියට අනුරූප වේ.අපි වත්මන් අධ්‍යයනයේ දී ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණය මැනිය නොහැකි නමුත් 30 ° C කාණ්ඩයේ සාන්ද්‍රණය අඩු විය හැකි අතර, එය ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් මට්ටම් මත මෙම කාණ්ඩයේ බලපෑම පැහැදිලි කළ හැකිය, අපි (යාවත්කාලීන කළ රූපය 5a) සහ වෙනත් අය පෙන්වා දී ඇත්තේ T3 මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් වැඩි කරයි.තයිරොයිඩ් හෝමෝන අක්මාව තුළ FGF21 ප්‍රකාශනය ඇති කරන බව වාර්තා වී ඇත.ග්ලූකොජන් මෙන්, ප්ලාස්මා FGF21 සාන්ද්‍රණය ද ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණය සමඟ වැඩි විය (පරිපූරක Fig. 5b සහ ref. 48), නමුත් glucagon හා සසඳන විට, අපගේ අධ්‍යයනයේ FGF21 ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන්ට උෂ්ණත්වය බලපාන්නේ නැත.මෙම විෂමතාවය සඳහා මූලික හේතු වැඩිදුර අධ්‍යයනය අවශ්‍ය වේ, නමුත් T3-ධාවනය කරන ලද FGF21 ප්‍රේරණය T3-ධාවනය කරන ලද ග්ලූකොජන් ප්‍රතිචාරයට සාපේක්ෂව T3 නිරාවරණයේ ඉහළ මට්ටම්වලදී සිදු විය යුතුය (පරිපූරක Fig. 5b).
HFD 22 ° C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන්ගේ දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය (සලකුණු) සමඟ දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වී ඇති බව පෙන්වා දී ඇත.කෙසේ වෙතත්, HFD තාප නියුට්‍රල් පරිසරයක (මෙහි 28 °C ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත) 19 වර්ධනය වන විට දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ සම්බන්ධ නොවීය.අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, මෙම සම්බන්ධතාවය DIO මීයන් තුළ ප්‍රතිනිර්මාණය නොකළ නමුත් සාමාන්‍ය බර මීයන් 30 ° C දී පවත්වා ගෙන යාම ග්ලූකෝස් ඉවසීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කළේය.මෙම වෙනස සඳහා හේතුව වැඩිදුර අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ, නමුත් අපගේ අධ්‍යයනයේ DIO මීයන් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධී වීම, නිරාහාර ප්ලාස්මා C-පෙප්ටයිඩ සාන්ද්‍රණය සහ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍ය බර මීයන්ට වඩා 12-20 ගුණයකින් වැඩි වීම බලපෑ හැකිය.සහ හිස් බඩ මත රුධිරයේ.ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 10 mM (සාමාන්‍ය ශරීර බරින් 6 mM පමණ), ග්ලූකෝස් ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා තාප නියුට්‍රල් තත්වයන්ට නිරාවරණය වීමේ ඕනෑම විභව වාසිදායක බලපෑම් සඳහා කුඩා කවුළුවක් ඉතිරි වන බව පෙනේ.විය හැකි ව්යාකූල සාධකයක් වන්නේ, ප්රායෝගික හේතූන් මත, OGTT කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කරනු ලැබේ.මේ අනුව, ඉහළ උෂ්ණත්වවල සිටින මීයන් මෘදු සීතල කම්පනය අත්විඳින අතර, එය ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය/නිෂ්කාශනයට බලපානු ඇත.කෙසේ වෙතත්, විවිධ උෂ්ණත්ව කණ්ඩායම්වල සමාන නිරාහාර රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයන් මත පදනම්ව, පරිසර උෂ්ණත්වයේ වෙනස්වීම් ප්‍රතිඵලවලට සැලකිය යුතු ලෙස බල නොපායි.
කලින් සඳහන් කළ පරිදි, කාමරයේ උෂ්ණත්වය වැඩි කිරීම සීතල ආතතියට යම් ප්‍රතික්‍රියා අඩු කළ හැකි බව මෑතකදී ඉස්මතු කර ඇත, එමඟින් මූසික දත්ත මිනිසුන්ට මාරු කිරීමේ හැකියාව ප්‍රශ්න කළ හැකිය.කෙසේ වෙතත්, මිනිස් කායික විද්යාව අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් තබා ගැනීම සඳහා ප්රශස්ත උෂ්ණත්වය කුමක්ද යන්න පැහැදිලි නැත.මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුර අධ්‍යයන ක්ෂේත්‍රය සහ අධ්‍යයනය කරන අවසාන ලක්ෂ්‍යය මගින් ද බලපෑම් කළ හැකිය.අක්මාවේ මේදය සමුච්චය වීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය කෙරෙහි ආහාරයේ බලපෑම මෙයට උදාහරණයකි.බලශක්ති වියදම් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සමහර පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ මිනිසුන්ට ඔවුන්ගේ මූලික ශරීර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීමට අමතර ශක්තියක් අවශ්‍ය නොවන බැවින් තාප නියුට්‍රලිටි යනු ඇති දැඩි කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ථ උෂ්ණත්වය වන අතර වැඩිහිටි මීයන් සඳහා තනි උකුලේ උෂ්ණත්වය 30 ° C7,10 ලෙස ඔවුන් අර්ථ දක්වයි.අනෙකුත් පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ මිනිසුන් සාමාන්‍යයෙන් වැඩිහිටි මීයන් සමඟ එක් දණහිසකට අත්විඳින උෂ්ණත්වයට සාපේක්ෂව උෂ්ණත්වය 23-25 ​​° C වන අතර, ඔවුන් තාප ස්ථායීතාවය 26-28 ° C සහ මිනිසුන්ගේ 3 ° C පමණ අඩු වීම මත පදනම්ව සොයා ගත් බැවිනි.ඔවුන්ගේ අඩු විවේචනාත්මක උෂ්ණත්වය, මෙහි 23 ° C ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත, තරමක් 8.12 වේ.අපගේ අධ්‍යයනය 26-28°C4, 7, 10, 11, 24, 25 හිදී තාප මධ්‍යස්ථභාවය ලබා නොගන්නා බව ප්‍රකාශ කරන වෙනත් අධ්‍යයන කිහිපයකට අනුකූල වන අතර, 23-25 ​​° C ඉතා අඩු බව පෙන්නුම් කරයි.කාමර උෂ්ණත්වය සහ මීයන් තුළ තාප ස්ථායීතාවය සම්බන්ධයෙන් සලකා බැලිය යුතු තවත් වැදගත් සාධකයක් වන්නේ තනි හෝ කණ්ඩායම් නිවාස වේ.අපගේ අධ්‍යයනයේ දී මෙන් මීයන් තනි තනිව නොව කණ්ඩායම් වශයෙන් තබා ඇති විට, සතුන්ගේ තදබදය නිසා උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව අඩු විය.කෙසේ වෙතත්, කණ්ඩායම් තුනක් භාවිතා කරන විට කාමර උෂ්ණත්වය තවමත් LTL 25 ට වඩා අඩු විය.සමහර විට මේ සම්බන්ධයෙන් වඩාත්ම වැදගත් අන්තර් විශේෂ වෙනස වන්නේ හයිපෝතර්මියාවට එරෙහිව ආරක්ෂාවක් ලෙස BAT ක්‍රියාකාරකම්වල ප්‍රමාණාත්මක වැදගත්කමයි.මේ අනුව, මීයන් බොහෝ දුරට BAT ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම මගින් ඔවුන්ගේ ඉහළ කැලරි අලාභය සඳහා වන්දි ලබා දෙන අතර, එය 5 ° C දී පමණක් 60% EE ට වඩා වැඩි වන අතර, 51,52 EE සඳහා මානව BAT ක්‍රියාකාරකම්වල දායකත්වය සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ, වඩා කුඩා විය.එබැවින්, BAT ක්‍රියාකාරකම් අඩු කිරීම මානව පරිවර්තනය වැඩි කිරීමට වැදගත් ක්‍රමයක් විය හැකිය.BAT ක්‍රියාකාරකම් නියාමනය කිරීම සංකීර්ණ වන නමුත් බොහෝ විට adrenergic උත්තේජනය, තයිරොයිඩ් හෝමෝන සහ UCP114,54,55,56,57 ප්‍රකාශනයේ ඒකාබද්ධ බලපෑම් මගින් මැදිහත් වේ.ක්‍රියාකාරීත්වය/ක්‍රියාකාරීත්වය සඳහා වගකිව යුතු BAT ජානවල ප්‍රකාශනයේ වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීම සඳහා මීයන් 22 ° C දී උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 27.5 ට වඩා වැඩි කළ යුතු බව අපගේ දත්ත පෙන්වා දෙයි.කෙසේ වෙතත්, 30 සහ 22 ° C කණ්ඩායම් අතර දක්නට ලැබෙන වෙනස්කම්, 22 ° C කාණ්ඩයේ Ucp1, Adrb2 සහ Vegf-a 22 ° C කාණ්ඩයේ අඩු කර ඇති නිසා 22 ° C කාණ්ඩයේ BAT ක්‍රියාකාරකම්වල වැඩි වීමක් පෙන්නුම් නොකරයි.මෙම අනපේක්ෂිත ප්රතිඵලවලට මූලික හේතුව තීරණය කිරීමට තවමත් පවතී.එක් හැකියාවක් නම්, ඒවායේ වැඩි ප්‍රකාශනය ඉහළ කාමර උෂ්ණත්වයේ සං signal ාවක් පිළිබිඹු නොවීමට ඉඩ ඇත, නමුත් ඉවත් කරන දිනයේ ඒවා 30 ° C සිට 22 ° C දක්වා ගෙන යාමේ උග්‍ර බලපෑමක් (මීයන් ගුවන් ගත වීමට මිනිත්තු 5-10 කට පෙර මෙය අත්විඳ ඇත) .)
අපගේ අධ්‍යයනයේ පොදු සීමාවක් නම් අපි අධ්‍යයනය කළේ පිරිමි මීයන් පමණක් වීමයි.තනි දණහිස් ගැහැණු මීයන් ඉහළ තාප සන්නායකතාවය සහ වඩාත් දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද මූලික උෂ්ණත්වයන් පවත්වා ගැනීම හේතුවෙන් උෂ්ණත්වයට වඩා සංවේදී වන බැවින්, අපගේ ප්‍රාථමික ඇඟවීම් වලදී ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය වැදගත් කරුණක් විය හැකි බව වෙනත් පර්යේෂණවලින් පෙනී යයි.මීට අමතරව, ගැහැණු මීයන් (HFD මත) එකම ලිංගයේ මීයන් වැඩිපුර පරිභෝජනය කරන පිරිමි මීයන් හා සසඳන විට 30 °C දී EE සමඟ බලශක්ති පරිභෝජනයේ වැඩි සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කළේය (මෙම අවස්ථාවේදී 20 °C) 20 .මේ අනුව, ගැහැණු මීයන් තුළ, බලපෑම subthermonetral අන්තර්ගතය වැඩි, නමුත් පිරිමි මීයන් හා සමාන රටාවක් ඇත.අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, අපි තනි දණහිස පිරිමි මීයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළෙමු, EE පරීක්‍ෂා කරන බොහෝ පරිවෘත්තීය අධ්‍යයනයන් සිදු කරනු ලබන්නේ මෙම කොන්දේසි යටතේ ය.අපගේ අධ්‍යයනයේ තවත් සීමාවක් වූයේ අධ්‍යයනය පුරාම මීයන් එකම ආහාර වේලක සිටීමයි, එමඟින් පරිවෘත්තීය නම්‍යතාවය සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ වැදගත්කම අධ්‍යයනය කිරීම වැළැක්විය (විවිධ සාර්ව පෝෂක සංයුතියේ ආහාර වෙනස්වීම් සඳහා RER වෙනස්වීම් මගින් මනිනු ලැබේ).ගැහැණු සහ පිරිමි මීයන් 30 ° C දී තබා ඇති අනුරූප මීයන්ට සාපේක්ෂව 20 ° C දී තබා ඇත.
අවසාන වශයෙන්, අපගේ අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ, අනෙකුත් අධ්‍යයනයන්හිදී මෙන්, ලැප් 1 සාමාන්‍ය බර මීයන් පුරෝකථනය කළ 27.5 ° C ට වඩා තාප නියුට්‍රල් වන බවයි.මීට අමතරව, අපගේ අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ සාමාන්‍ය බර හෝ DIO සහිත මීයන් තුළ තරබාරුකම ප්‍රධාන පරිවාරක සාධකයක් නොවන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සමාන උෂ්ණත්වය: DIO සහ සාමාන්‍ය බර මීයන්ගේ EE අනුපාත ඇති වේ.සාමාන්‍ය බර මීයන්ගේ ආහාර ප්‍රමාණය EE ට අනුකූල වන අතර එමඟින් සමස්ත උෂ්ණත්ව පරාසය පුරා ස්ථාවර ශරීර බරක් පවත්වා ගෙන ගිය අතර, DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම විවිධ උෂ්ණත්වවලදී සමාන වන අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස 30 ° C දී මීයන්ගේ ඉහළ අනුපාතයක් ඇති විය. .22 ° C දී ශරීරයේ බර වැඩි විය.සමස්තයක් වශයෙන්, මූසිකය සහ මානව අධ්‍යයනයන් අතර බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරන ලද දුර්වල ඉවසීමේ හැකියාව නිසා තාප නියුට්‍රල් උෂ්ණත්වයට වඩා පහළින් ජීවත් වීමේ විභව වැදගත්කම පරීක්ෂා කරන ක්‍රමානුකූල අධ්‍යයනයන් සහතික කෙරේ.නිදසුනක් වශයෙන්, තරබාරුකම පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී, සාමාන්‍යයෙන් දුර්වල පරිවර්තන හැකියාව සඳහා අර්ධ පැහැදිලි කිරීමක් විය හැක්කේ, මුරීන් බර අඩු කිරීමේ අධ්‍යයනය සාමාන්‍යයෙන් සිදු කරනු ලබන්නේ ඔවුන්ගේ EE වැඩි වීම හේතුවෙන් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති මධ්‍යස්ථ සීතල ආතති සහගත සතුන් මත ය.පුද්ගලයෙකුගේ අපේක්ෂිත ශරීර බර හා සසඳන විට අතිශයෝක්තියෙන් බර අඩු වීම, විශේෂයෙන්ම ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය 30 ° C ට වඩා කාමර උෂ්ණත්වයේ දී වඩාත් ක්රියාකාරී වන අතර BAP හි ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම මගින් EE වැඩි කිරීම මත රඳා පවතී.
ඩෙන්මාර්ක සත්ව පර්යේෂණාත්මක නීතිය (1987) සහ ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතන (ප්‍රකාශන අංක 85-23) සහ පර්යේෂණාත්මක සහ වෙනත් විද්‍යාත්මක අරමුණු සඳහා භාවිතා කරන පෘෂ්ඨවංශීන් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා වූ යුරෝපීය සම්මුතියට අනුව (යුරෝපයේ කවුන්සිලය අංක 123, ස්ට්‍රාස්බර්ග් , 1985)
සති 20ක් වයසැති පිරිමි C57BL/6J මීයන් ප්‍රංශයේ Janvier Saint Berthevin Cedex වෙතින් ලබාගෙන ඇති අතර, පැය 12:12 ආලෝකය:අඳුරු චක්‍රයකින් පසු සාමාන්‍ය සම්මත චව් (Altromin 1324) සහ ජලය (~22°C) ලබා දෙන ලදී.කාමර උෂ්ණත්වය.පිරිමි DIO මීයන් (සති 20) එම සැපයුම්කරුගෙන්ම ලබාගෙන ඇති අතර, ඔවුන්ට 45% අධික මේද ආහාර වේලක් (Cat. No. D12451, Research Diet Inc., NJ, USA) සහ ඇති දැඩි කිරීමේ තත්ව යටතේ ජලය සඳහා ප්‍රවේශය ලබා දෙන ලදී.අධ්යයනය ආරම්භ වීමට සතියකට පෙර මීයන් පරිසරයට අනුවර්තනය කරන ලදී.වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියට මාරු කිරීමට දින දෙකකට පෙර, මීයන් බර කිරා, MRI ස්කෑනිං (EchoMRITM, TX, USA) වලට භාජනය කර ශරීර බර, මේදය සහ සාමාන්‍ය ශරීර බර අනුව කණ්ඩායම් හතරකට බෙදා ඇත.
අධ්‍යයන සැලසුමේ චිත්‍රක රූප සටහනක් රූප සටහන 8 හි පෙන්වා ඇත. Sable Systems Internationals (Nevada, USA) හි සංවෘත සහ උෂ්ණත්වය පාලනය කරන ලද වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියකට මීයන් මාරු කරන ලදී, එයට ආහාර සහ ජලය තත්ත්ව නිරීක්ෂකයන් සහ ප්‍රොමෙතියන් BZ1 රාමුවක් ඇතුළත් විය. කදම්භ බිඳීම් මැනීම මගින් ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම්.XYZ.ඇඳ ඇතිරිලි භාවිතයෙන් මීයන් (n = 8) තනි තනිව 22, 25, 27.5, හෝ 30 ° C හි තබා ඇති නමුත් 12:12-පැය ආලෝකය: අඳුරු චක්රයක් මත නවාතැන් සහ කූඩු ද්රව්ය නොමැත (ආලෝකය: 06:00- 18:00) .2500ml/minලියාපදිංචි වීමට දින 7 කට පෙර මීයන් හුරුපුරුදු විය.දින හතරක් එක දිගට පටිගත කිරීම් එකතු කරන ලදී.ඉන්පසුව, මීයන් අතිරේක දින 12 ක් සඳහා 25, 27.5 සහ 30 ° C හි අදාළ උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති අතර, පසුව පහත විස්තර කර ඇති පරිදි සෛල සාන්ද්‍රණය එකතු කරන ලදී.මේ අතර, සෙල්සියස් අංශක 22 ක තබා ඇති මීයන් කණ්ඩායම් තවත් දින දෙකක් (නව මූලික දත්ත රැස් කිරීම සඳහා) මෙම උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති අතර, ආලෝකය අදියර ආරම්භයේදී සෑම දිනකම උෂ්ණත්වය සෙල්සියස් අංශක 2 කින් වැඩි කරන ලදී. 06:00) 30 °C දක්වා ළඟා වන තුරු, ඉන් පසුව, උෂ්ණත්වය 22 ° C දක්වා අඩු කර තවත් දින දෙකක් සඳහා දත්ත රැස් කරන ලදී.22 ° C දී අතිරේක දින දෙකක් වාර්තා කිරීමෙන් පසු, සියලු උෂ්ණත්වවලදී සියලුම සෛල වෙත සම එකතු කරන ලද අතර, දෙවන දින (දින 17) සහ දින තුනක් සඳහා දත්ත රැස් කිරීම ආරම්භ විය.ඊට පසු (දින 20), ආලෝක චක්‍රයේ ආරම්භයේ (06:00) සියලුම සෛල වලට කැදලි ද්‍රව්‍ය (ග්‍රෑම් 8-10) එකතු කරන ලද අතර තවත් දින තුනක් සඳහා දත්ත රැස් කරන ලදී.මේ අනුව, අධ්‍යයනය අවසානයේ දී, 22 ° C දී තබා ඇති මීයන් දින 21/33 සඳහා මෙම උෂ්ණත්වයේ සහ පසුගිය දින 8 සඳහා 22 ° C දී තබා ඇති අතර අනෙකුත් උෂ්ණත්වවල දී මීයන් දින 33 ක් මෙම උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත./ දින 33.අධ්යයන කාලය තුළ මීයන් පෝෂණය කරන ලදී.
සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් එකම අධ්‍යයන ක්‍රියා පටිපාටි අනුගමනය කළහ.දින -9 වන විට, මීයන් බර කිරා, MRI ස්කෑන් කර, ශරීරයේ බර හා ශරීර සංයුතිය අනුව සැසඳිය හැකි කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත.-7 වන දින, SABLE Systems International (Nevada, USA) විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද සංවෘත උෂ්ණත්ව පාලන වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියකට මීයන් මාරු කරන ලදී.මීයන් තනි තනිව ඇඳ ඇතිරිලි සහිත නමුත් කූඩු හෝ නවාතැන් ද්‍රව්‍ය නොමැතිව තබා ඇත.උෂ්ණත්වය 22, 25, 27.5 හෝ 30 ° C ලෙස සකසා ඇත.හුරුපුරුදු වීමෙන් සතියකට පසුව (දින -7 සිට 0 දක්වා, සතුන්ට බාධා නොකළ), අඛණ්ඩව දින හතරකින් දත්ත රැස් කරන ලදී (දින 0-4, දත්ත රූප සටහන් 1, 2, 5 හි පෙන්වා ඇත).ඉන්පසුව, 25, 27.5 සහ 30 ° C හි තබා ඇති මීයන් 17 වන දින දක්වා ස්ථාවර තත්ව යටතේ තබා ඇත.ඒ අතරම, ආලෝකය නිරාවරණය ආරම්භයේ දී උෂ්ණත්ව චක්‍රය (පැය 06:00) සකස් කිරීම මගින් 22 ° C කාණ්ඩයේ උෂ්ණත්වය සෑම දිනකම 2 ° C පරතරයකින් වැඩි කරන ලදී (දත්ත රූපය 1 හි පෙන්වා ඇත) .15 වන දින, උෂ්ණත්වය 22 ° C දක්වා පහත වැටුණු අතර පසුකාලීන ප්රතිකාර සඳහා මූලික දත්ත සැපයීම සඳහා දින දෙකක දත්ත එකතු කරන ලදී.17 වන දින සියලුම මීයන්ට සම එකතු කරන ලද අතර 20 වන දින කූඩු ද්රව්ය එකතු කරන ලදී (රූපය 5).23 වන දින, මීයන් කිරා මැන බලා MRI ස්කෑන් පරීක්ෂණයකට භාජනය කරන ලද අතර පසුව පැය 24 ක් තනිවම තබා ඇත.24 වන දින, ෆොටෝපීරියඩ් ​​(06:00) ආරම්භයේ සිට මීයන් නිරාහාරව සිටි අතර 12:00 ට (උපවාසයේ පැය 6-7) OGTT (2 g/kg) ලබා ගන්නා ලදී.ඉන්පසුව, මීයන් ඔවුන්ගේ SABLE තත්ත්වයට ආපසු ගොස් දෙවන දිනයේ (දින 25) දයානුකම්පිත කරන ලදී.
DIO මීයන් (n = 8) සාමාන්‍ය බර මීයන් මෙන් එකම ප්‍රොටෝකෝලය අනුගමනය කළේය (ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි සහ රූපය 8 හි).බලශක්ති වියදම් අත්හදා බැලීමේදී මීයන් 45% HFD පවත්වා ගෙන ගියේය.
VO2 සහ VCO2, මෙන්ම ජල වාෂ්ප පීඩනය, 1 Hz සංඛ්යාතයකින් විනාඩි 2.5 ක සෛල කාල නියතයක් සමඟ සටහන් විය.ආහාර සහ ජල භාජනවල බර අඛණ්ඩව වාර්තා කිරීම (1 Hz) මගින් ආහාර සහ ජලය ලබා ගැනීම එකතු කරන ලදී.භාවිතා කරන ලද තත්ත්ව මොනිටරය ග්‍රෑම් 0.002 ක විභේදනයක් වාර්තා කළේය.ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම් ත්‍රිමාණ XYZ කදම්භ අරාව මොනිටරයක් ​​භාවිතයෙන් වාර්තා කරන ලද අතර, 240 Hz අභ්‍යන්තර විභේදනයකින් දත්ත රැස් කරන ලද අතර 0.25 cm ඵලදායි අවකාශීය විභේදනයකින් ගමන් කළ සම්පූර්ණ දුර (m) ප්‍රමාණ කිරීමට සෑම තත්පරයකම වාර්තා කරන ලදී.දත්ත සකසන ලද්දේ Sable Systems Macro Interpreter v.2.41, EE සහ RER ගණනය කිරීම සහ පිටස්තරයන් පෙරීම (උදා, ව්‍යාජ ආහාර සිදුවීම්).සාර්ව පරිවර්තකය සෑම මිනිත්තු පහකට වරක් සියලු පරාමිති සඳහා දත්ත ප්‍රතිදානය කිරීමට වින්‍යාස කර ඇත.
EE නියාමනය කිරීමට අමතරව, පරිසර උෂ්ණත්වය ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය හෝමෝනවල ස්‍රාවය නියාමනය කිරීම මගින් ආහාර ගැනීමෙන් පසු ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ඇතුළු පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ අනෙකුත් අංශ ද නියාමනය කළ හැකිය.මෙම උපකල්පනය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා, අපි අවසානයේ DIO මුඛ ග්ලූකෝස් බර (2 g/kg) සමඟ සාමාන්‍ය බර මීයන් අවුස්සමින් ශරීර උෂ්ණත්ව අධ්‍යයනයක් සම්පූර්ණ කළෙමු.අතිරේක ද්රව්යවල ක්රම විස්තරාත්මකව විස්තර කර ඇත.
අධ්‍යයනය අවසානයේ (දින 25) මීයන් පැය 2-3ක් නිරාහාරව (ප.ව. 06.00ට ආරම්භ කර), අයිසොෆ්ලුරේන් සමඟ නිර්වින්දනය කර, ප්‍රතිගාමී වෙනිපන්ක්චර් මගින් සම්පූර්ණයෙන්ම රුධිර වහනය කරන ලදී.අක්මාවේ ප්ලාස්මා ලිපිඩ සහ හෝමෝන සහ ලිපිඩ ප්‍රමාණ කිරීම පරිපූරක ද්‍රව්‍යවල විස්තර කෙරේ.
කවචයේ උෂ්ණත්වය ලිපොලිසිස් වලට බලපාන ඇඩිපෝස් පටක වල ආවේණික වෙනස්කම් ඇති කරයිද යන්න සොයා බැලීම සඳහා, ලේ ගැලීමේ අවසාන අදියරෙන් පසු ඉඟුරු සහ එපිඩිඩයිමල් මේද පටක මීයන්ගෙන් කෙලින්ම ඉවත් කරන ලදී.පරිපූරක ක්‍රමවල විස්තර කර ඇති අලුතින් සංවර්ධනය කරන ලද ex vivo lipolysis විශ්ලේෂණය භාවිතයෙන් පටක සකසන ලදී.
අධ්‍යයනය අවසන් වූ දිනයේ දුඹුරු මේද පටක (BAT) එකතු කර පරිපූරක ක්‍රමවල විස්තර කර ඇති පරිදි සකස් කරන ලදී.
දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.GraphPad Prism 9 (La Jolla, CA) හි ප්‍රස්තාර නිර්මාණය කරන ලද අතර Adobe Illustrator (Adobe Systems Incorporated, San Jose, CA) හි ග්‍රැෆික්ස් සංස්කරණය කරන ලදී.සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම GraphPad Prism හි තක්සේරු කර යුගල කළ t-test මගින් පරීක්‍ෂා කරන ලදී, නැවත නැවත මනින එක්-මාර්ග/ද්වි-මාර්ග ANOVA විසින් Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය, හෝ යුගල නොකළ එක්-මාර්ග ANOVA සහ අවශ්‍ය පරිදි Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය.දත්තවල Gaussian ව්‍යාප්තිය පරීක්ෂා කිරීමට පෙර D'Agostino-Pearson සාමාන්‍ය පරීක්ෂාව මගින් තහවුරු කරන ලදී.නියැදි ප්රමාණය "ප්රතිඵල" කොටසේ අනුරූප කොටසෙහි මෙන්ම පුරාවෘත්තයේ ද දක්වා ඇත.පුනරාවර්තනය නිර්වචනය කරනු ලබන්නේ එකම සත්වයා (vivo හෝ පටක සාම්පලයක් මත) ගන්නා ලද ඕනෑම මිනුමක් ලෙස ය.දත්ත ප්‍රතිනිෂ්පාදනය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සමාන අධ්‍යයන සැලසුමක් සහිත විවිධ මීයන් භාවිතා කරමින් ස්වාධීන අධ්‍යයනයන් හතරකදී බලශක්ති වියදම් සහ සිද්ධි උෂ්ණත්වය අතර සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කරන ලදී.
ප්‍රධාන කර්තෘ Rune E. Kuhre වෙතින් සාධාරණ ඉල්ලීමක් මත සවිස්තරාත්මක පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝල, ද්‍රව්‍ය සහ අමු දත්ත ලබා ගත හැකිය.මෙම අධ්‍යයනය නව අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියාකාරක, සංක්‍රාන්ති සත්ව/සෛල රේඛා, හෝ අනුක්‍රමික දත්ත ජනනය කළේ නැත.
අධ්‍යයන සැලසුම් පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, මෙම ලිපියට සම්බන්ධ කර ඇති ස්වභාව පර්යේෂණ වාර්තාව සාරාංශය බලන්න.
සියලුම දත්ත ප්‍රස්ථාරයක් සාදයි.1-7 විද්‍යා දත්ත ගබඩාවේ තැන්පත් කර ඇත, ප්‍රවේශ අංකය: 1253.11.sciencedb.02284 හෝ https://doi.org/10.57760/sciencedb.02284.ESM හි පෙන්වා ඇති දත්ත සාධාරණ පරීක්ෂණයකින් පසුව Rune E Kuhre වෙත යැවිය හැක.
Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, MO & Tang-Christensen, M. රසායනාගාර සතුන් මිනිස් තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, MO & Tang-Christensen, M. රසායනාගාර සතුන් මිනිස් තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස.Nilsson K, Raun K, Yang FF, Larsen MO.සහ Tang-Christensen M. මානව තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස රසායනාගාර සතුන්. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, MO & Tang-Christensen, M. 实验动物作为人类肥胖的替代模型。 Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, MO & Tang-Christensen, M. මිනිසුන් සඳහා ආදේශක ආකෘතියක් ලෙස පර්යේෂණාත්මක සතුන්.Nilsson K, Raun K, Yang FF, Larsen MO.සහ Tang-Christensen M. මිනිසුන්ගේ තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස රසායනාගාර සතුන්.ඇක්ටා ඖෂධවේදය.අපරාධ 33, 173-181 (2012).
ගිල්පින්, ඩීඒ නව Mie නියතයේ ගණනය කිරීම සහ පිළිස්සුම් ප්රමාණය පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක නිර්ණය කිරීම.බර්න්ස් 22, 607-611 (1996).
ගෝර්ඩන්, SJ මූසික තාප නියාමක පද්ධතිය: ජෛව වෛද්‍ය දත්ත මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා එහි ඇඟවුම්.කායික විද්යාව.හැසිරීම.179, 55-66 (2017).
Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑමක් නැත. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑමක් නැත.Fischer AW, Chikash RI, von Essen G., Cannon B., සහ Nedergaard J. තරබාරුකමේ හුදකලා බලපෑමක් නැත. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. 肥胖没有绝缘作用。 ෆිෂර්, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Ожирение не имет изолирующего эффекта. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමට හුදකලා බලපෑමක් නැත.ඔව්.J. කායික විද්යාව.අන්තරාසර්ග.පරිවෘත්තීය.311, E202-E213 (2016).
ලී, පී. සහ අල්.උෂ්ණත්වයට අනුවර්තනය කරන ලද දුඹුරු මේද පටක ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වෙනස් කරයි.දියවැඩියාව 63, 3686-3698 (2014).
Nakhon, KJ et al.අඩු තීරනාත්මක උෂ්ණත්වය සහ සීතල-ප්රේරිත තාප උත්පාදනය, කෙට්ටු සහ අධික බර සහිත පුද්ගලයින්ගේ ශරීර බර සහ බාසල් පරිවෘත්තීය අනුපාතය සමඟ ප්රතිලෝමව සම්බන්ධ වේ.J. උණුසුම් ලෙස.ජීව විද්යාව.69, 238-248 (2017).
Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. මිනිසුන්ගේ තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්. Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. මිනිසුන්ගේ තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්.ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී., සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. මිනිස් තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත ගෘහ උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්. Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. 小鼠模拟人类热环境的最佳住房温度：一项实验研究, ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J.Fisher AW, Cannon B., සහ Nedergaard J. මිනිස් තාප පරිසරය අනුකරණය කරන මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්.මුවර්.පරිවෘත්තීය.7, 161-170 (2018).
Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?Keyer J, Lee M සහ Speakman JR මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා හොඳම කාමර උෂ්ණත්වය කුමක්ද? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR 将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少？ Keijer, J., Li, M. & Speakman, JRKeyer J, Lee M සහ Speakman JR මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත කවච උෂ්ණත්වය කුමක්ද?මුවර්.පරිවෘත්තීය.25, 168-176 (2019).
Seeley, RJ & MacDougald, OA මීයන් මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආදර්ශයන් ලෙස: නිවාස උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් විට. Seeley, RJ & MacDougald, OA මීයන් මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආදර්ශයන් ලෙස: නිවාස උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් විට. Seeley, RJ සහ MacDougald, OA Мыши как Мекспериментальные modeli для физиологи человека: когда несколько гровека Seeley, RJ & MacDougald, OA මීයන් මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආකෘති ලෙස: වාසස්ථානයක අංශක කිහිපයක් වෙනසක් ඇති කළ විට. සීලි, ආර්ජේ සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, OA 小鼠作为人类生理学的实验模型：当几度的住房温度很重要旣 සීලි, RJ සහ MacDougald, OA Мыши Seeley, RJ & MacDougald, OA කැක් එක්ස්පෙරිමෙන්ටල් මාදිලියේ විද්‍යාඥයන්: කොග්ඩා නිවේදන. Seeley, RJ & MacDougald, OA මීයන් මානව කායික විද්‍යාවේ පර්යේෂණාත්මක ආකෘතියක් ලෙස: කාමර උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් වැදගත් වන විට.ජාතික පරිවෘත්තීය.3, 443–445 (2021).
Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. "මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?" යන ප්රශ්නයට පිළිතුර Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. "මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?" යන ප්රශ්නයට පිළිතුර Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. "මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා හොඳම කාමර උෂ්ණත්වය කුමක්ද?" යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J.Fisher AW, Cannon B., සහ Nedergaard J. "මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත කවච උෂ්ණත්වය කුමක්ද?" යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරුඔව්: තාප නියුට්‍රල්.මුවර්.පරිවෘත්තීය.26, 1-3 (2019).