ශරීර උෂ්ණත්වය පෙන්නුම් කරන්නේ ආහාර මගින් ඇතිවන නමුත් සාමාන්‍ය බරින් යුත් පිරිමි මීයන් තුළ බලශක්ති පරිභෝජනය බලශක්ති වියදමට වන්දි ලබා දෙන බවයි.

Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රව්සර් අනුවාදයේ සීමිත CSS සහාය ඇත. හොඳම අත්දැකීම සඳහා, යාවත්කාලීන කළ බ්‍රව්සරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රීය කරන්න). මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි වෙබ් අඩවිය විලාස සහ JavaScript නොමැතිව විදැහුම් කරන්නෙමු.
මීයන් තුළ බොහෝ පරිවෘත්තීය අධ්‍යයනයන් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කරනු ලැබේ, නමුත් මෙම තත්වයන් යටතේ, මිනිසුන් මෙන් නොව, අභ්‍යන්තර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා මීයන් විශාල ශක්තියක් වැය කරයි. මෙහිදී, අපි C57BL/6J මීයන් පිළිවෙලින් චව් චව් හෝ 45% අධික මේද ආහාර වේලක් පෝෂණය කරන විට සාමාන්‍ය බර සහ ආහාර-ප්‍රේරිත තරබාරුකම (DIO) විස්තර කරමු. වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියක 22, 25, 27.5 සහ 30° C දී මීයන් දින 33 ක් තබා ඇත. මීයන් ආකෘති දෙකෙහිම බලශක්ති වියදම 30°C සිට 22°C දක්වා රේඛීයව වැඩි වන අතර 22°C දී 30% ක් පමණ වැඩි බව අපි පෙන්වමු. සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ, ආහාර ගැනීම EE ට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීය. අනෙක් අතට, EE අඩු වූ විට DIO මීයන් ආහාර ගැනීම අඩු කළේ නැත. මේ අනුව, අධ්‍යයනය අවසානයේ, 30°C දී මීයන්ට 22°C දී මීයන්ට වඩා ශරීර බර, මේද ස්කන්ධය සහ ප්ලාස්මා ග්ලිසරෝල් සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ වැඩි විය. DIO මීයන්ගේ අසමතුලිතතාවය සතුට මත පදනම් වූ ආහාර වේල වැඩි වීම නිසා විය හැකිය.
මිනිස් කායික විද්‍යාව සහ ව්‍යාධි භෞතවේදය අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා මීයා බහුලව භාවිතා වන සත්ව ආකෘතිය වන අතර, ඖෂධ සොයාගැනීමේ සහ සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී බොහෝ විට භාවිතා කරන පෙරනිමි සත්වයා වේ. කෙසේ වෙතත්, මීයන් වැදගත් භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රම කිහිපයකින් මිනිසුන්ගෙන් වෙනස් වන අතර, මිනිසුන් බවට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා ඇලෝමෙට්‍රික් පරිමාණය යම් දුරකට භාවිතා කළ හැකි වුවද, මීයන් සහ මිනිසුන් අතර ඇති විශාල වෙනස්කම් තාප නියාමනය සහ ශක්ති හෝමියස්ටැසිස් තුළ පවතී. මෙය මූලික නොගැලපීමක් පෙන්නුම් කරයි. වැඩිහිටි මීයන්ගේ සාමාන්‍ය ශරීර ස්කන්ධය වැඩිහිටියන්ගේ (ග්‍රෑම් 50 එදිරිව කිලෝග්‍රෑම් 50) ට වඩා අවම වශයෙන් දහස් ගුණයකින් අඩු වන අතර, මී විසින් විස්තර කරන ලද රේඛීය නොවන ජ්‍යාමිතික පරිවර්තනය හේතුවෙන් මතුපිට වර්ගඵලය ස්කන්ධ අනුපාතය 400 ගුණයකින් පමණ වෙනස් වේ. සමීකරණය 2. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, මීයන් ඔවුන්ගේ පරිමාවට සාපේක්ෂව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි තාපයක් අහිමි කරයි, එබැවින් ඔවුන් උෂ්ණත්වයට වඩා සංවේදී වන අතර, හයිපෝතර්මියාවට ගොදුරු වීමේ ප්‍රවණතාව වැඩි වන අතර, සාමාන්‍ය බාසල් පරිවෘත්තීය අනුපාතය මිනිසුන්ට වඩා දස ගුණයකින් වැඩි වේ. සම්මත කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (~22°C), මීයන් මූලික ශරීර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහා ඔවුන්ගේ මුළු ශක්ති වියදම (EE) 30% කින් පමණ වැඩි කළ යුතුය. අඩු උෂ්ණත්වවලදී, 22°C දී EE හා සසඳන විට 15°C සහ 7°C දී EE 50% සහ 100% කින් පමණ වැඩි වේ. මේ අනුව, සම්මත නිවාස තත්වයන් සීතල ආතති ප්‍රතිචාරයක් ඇති කරයි, එය මීයන්ගේ ප්‍රතිඵල මිනිසුන්ට මාරු කිරීමේ හැකියාව අඩාල කළ හැකිය, මන්ද නූතන සමාජවල ජීවත් වන මිනිසුන් වැඩි කාලයක් තාප උදාසීන තත්වයන් යටතේ ගත කරයි (අපගේ අඩු ප්‍රදේශ අනුපාතය මතුපිට පරිමාවට අපව උෂ්ණත්වයට අඩු සංවේදී කරයි, මන්ද අපි අප වටා තාප උදාසීන කලාපයක් (TNZ) නිර්මාණය කරමු. මූලික පරිවෘත්තීය අනුපාතයට වඩා EE) ~19 සිට 30°C6 දක්වා විහිදේ, මීයන්ට 2–4°C7,8 දක්වා පමණක් විහිදෙන ඉහළ සහ පටු කලාපයක් ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම වැදගත් අංගය මෑත වසරවලදී සැලකිය යුතු අවධානයක් ලබාගෙන ඇත4, 7,8,9,10,11,12 සහ කවච උෂ්ණත්වය වැඩි කිරීමෙන් සමහර "විශේෂ වෙනස්කම්" අවම කළ හැකි බව යෝජනා කර ඇත 9. කෙසේ වෙතත්, මීයන් තුළ තාප උදාසීනත්වය ඇති කරන උෂ්ණත්ව පරාසය පිළිබඳ එකඟතාවයක් නොමැත. මේ අනුව, තනි දණහිස් මීයන් තුළ තාප උදාසීන පරාසයේ අඩු තීරණාත්මක උෂ්ණත්වය 25°C ට ආසන්නද නැතහොත් 30°C4, 7, 8, 10, 12 ට ආසන්නද යන්න තවමත් මතභේදාත්මක ය. EE සහ අනෙකුත් පරිවෘත්තීය පරාමිතීන් පැය සිට දින දක්වා සීමා කර ඇත, එබැවින් විවිධ උෂ්ණත්වවලට දිගු කලක් නිරාවරණය වීම ශරීර බර වැනි පරිවෘත්තීය පරාමිතීන්ට කොතරම් දුරට බලපෑ හැකිද යන්න පැහැදිලි නැත. පරිභෝජනය, උපස්ථර භාවිතය, ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ප්ලාස්මා ලිපිඩ සහ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයන් සහ ආහාර රුචිය නියාමනය කරන හෝමෝන. ඊට අමතරව, ආහාර වේල මෙම පරාමිතීන්ට කොතරම් දුරට බලපෑම් කළ හැකිද යන්න තහවුරු කර ගැනීම සඳහා වැඩිදුර පර්යේෂණ අවශ්‍ය වේ (අධික මේද ආහාර වේලක් මත DIO මීයන් සතුට මත පදනම් වූ (හෙඩොනික්) ආහාර වේලක් කෙරෙහි වඩාත් නැඹුරු විය හැකිය). මෙම මාතෘකාව පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු සැපයීම සඳහා, සාමාන්‍ය බර වැඩිහිටි පිරිමි මීයන් සහ ආහාර මගින් ඇති කරන ලද තරබාරු (DIO) පිරිමි මීයන් තුළ 45% අධික මේද ආහාර වේලක් මත ඉහත සඳහන් කළ පරිවෘත්තීය පරාමිතීන් මත උෂ්ණත්වය ඉහළ නැංවීමේ බලපෑම අපි පරීක්ෂා කළෙමු. මීයන් අවම වශයෙන් සති තුනක් සඳහා 22, 25, 27.5 හෝ 30°C හි තබා ඇත. සම්මත සත්ව නිවාස කලාතුරකින් කාමර උෂ්ණත්වයට වඩා අඩු බැවින් 22°C ට අඩු උෂ්ණත්වයන් අධ්‍යයනය කර නොමැත. සාමාන්‍ය බර සහ තනි කව DIO මීයන් EE අනුව සහ සංවෘත තත්ත්වය නොසලකා (ආවරණය/කැදලි ද්‍රව්‍ය සමඟ හෝ නැතිව) සංවෘත උෂ්ණත්වයේ වෙනස්කම් වලට සමානව ප්‍රතිචාර දැක්වූ බව අපට පෙනී ගියේය. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර මීයන් EE අනුව ඔවුන්ගේ ආහාර ගැනීම සකස් කළද, DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම බොහෝ දුරට EE වලින් ස්වාධීන වූ අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මීයන් වැඩි බරක් ලබා ගත්හ. ශරීර බර දත්ත වලට අනුව, ලිපිඩ සහ කීටෝන් සිරුරු වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය 30°C දී DIO මීයන්ට 22°C දී මීයන්ට වඩා ධනාත්මක ශක්ති සමතුලිතතාවයක් ඇති බව පෙන්නුම් කළේය. සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් අතර ශක්ති පරිභෝජනයේ සහ EE හි සමතුලිතතාවයේ වෙනස්කම් සඳහා යටින් පවතින හේතු වැඩිදුර අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ, නමුත් DIO මීයන් තුළ ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් සහ තරබාරු ආහාර වේලක ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සතුට මත පදනම් වූ ආහාර වේලෙහි බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.
EE 30 සිට 22°C දක්වා රේඛීයව වැඩි වූ අතර 30°C ට සාපේක්ෂව 22°C දී 30% ක් පමණ වැඩි විය (රූපය 1a,b). ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (RER) උෂ්ණත්වයෙන් ස්වාධීන විය (රූපය 1c,d). ආහාර ගැනීම EE ගතිකත්වයට අනුකූල වූ අතර උෂ්ණත්වය අඩු වීමත් සමඟ වැඩි විය (30°C ට සාපේක්ෂව 22°C දී ~30% කින් වැඩි විය (රූපය 1e,f). ජල පරිභෝජනය. පරිමාව සහ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම උෂ්ණත්වය මත රඳා නොපවතී (රූපය 1g). -to).
අධ්‍යයනය ආරම්භ වීමට සතියකට පෙර පිරිමි මීයන් (C57BL/6J, සති 20 ක් වයසැති, තනි නිවාස, n=7) 22°C උෂ්ණත්වයකදී පරිවෘත්තීය කූඩුවල තබා ඇත. පසුබිම් දත්ත එකතු කිරීමෙන් දින දෙකකට පසු, දිනකට පැය 06:00 ට (ආලෝක අවධියේ ආරම්භයේදී) උෂ්ණත්වය 2°C වර්ධක වලින් වැඩි කරන ලදී. දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00–06:00) අළු කොටුවකින් නිරූපණය කෙරේ. a බලශක්ති වියදම (kcal/h), b විවිධ උෂ්ණත්වවලදී මුළු බලශක්ති වියදම (kcal/24h), c ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (VCO2/VO2: 0.7–1.0), d ආලෝකය සහ අඳුරු (VCO2 /VO2) අවධියේ මධ්‍යන්‍ය RER (ශුන්‍ය අගය 0.7 ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත). e සමුච්චිත ආහාර පරිභෝජනය (g), f පැය 24 මුළු ආහාර පරිභෝජනය, g පැය 24 මුළු ජල පරිභෝජනය (ml), පැය 24 මුළු ජල පරිභෝජනය, i සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m) සහ j මුළු ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/24h). මීයන් පැය 48 ක් දක්වා ඇති උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත. 24, 26, 28 සහ 30°C සඳහා පෙන්වන දත්ත එක් එක් චක්‍රයේ අවසාන පැය 24 ට යොමු වේ. අධ්‍යයනය පුරාම මීයන් පෝෂණය විය. ටුකීගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණයෙන් පසුව එක්-මාර්ග ANOVA නැවත නැවත මැනීම මගින් සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම පරීක්ෂා කරන ලදී. 22°C ආරම්භක අගය සඳහා තරු ලකුණු වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි, සෙවනැලි මඟින් අනෙකුත් කණ්ඩායම් අතර වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි. *පී < 0.05, **පී < 0.01, **පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *පී < 0.05, **පී < 0.01, **පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *ප <0,05, **ප <0,01, **ප <0,001, ****ප <0,0001. *පි<0.05, **පි<0.01, **පි<0.001, ****පි<0.0001. *ප < 0.05,**ප < 0.01,**ප < 0.001,****ප < 0.0001. *ප < 0.05,**ප < 0.01,**ප < 0.001,****ප < 0.0001. *ප <0,05, **ප <0,01, **ප <0,001, ****ප <0,0001. *පි<0.05, **පි<0.01, **පි<0.001, ****පි<0.0001.සම්පූර්ණ අත්හදා බැලීමේ කාලය සඳහා (පැය 0-192) සාමාන්‍ය අගයන් ගණනය කරන ලදී. n = 7.
සාමාන්‍ය බර මීයන් සම්බන්ධයෙන් මෙන්, උෂ්ණත්වය අඩු වීමත් සමඟ EE රේඛීයව වැඩි වූ අතර, මෙම අවස්ථාවේදී, EE 30°C ට සාපේක්ෂව 22°C දී 30% ක් පමණ වැඩි විය (රූපය 2a,b). විවිධ උෂ්ණත්වවලදී RER වෙනස් නොවීය (රූපය 2c, d). සාමාන්‍ය බර මීයන් මෙන් නොව, කාමර උෂ්ණත්වයේ කාර්යයක් ලෙස ආහාර ගැනීම EE සමඟ අනුකූල නොවීය. ආහාර ගැනීම, ජල පරිභෝජනය සහ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම උෂ්ණත්වයෙන් ස්වාධීන විය (රූපය 2e-j).
පිරිමි (C57BL/6J, සති 20) DIO මීයන් අධ්‍යයනය ආරම්භ කිරීමට සතියකට පෙර 22°C උෂ්ණත්වයේ පරිවෘත්තීය කූඩුවල තනි තනිව තබා ඇත. මීයන්ට 45% HFD දැන්වීම් ලිබිටම් භාවිතා කළ හැකිය. දින දෙකක් සඳහා හුරුවීමෙන් පසු, මූලික දත්ත රැස් කරන ලදී. පසුව, උෂ්ණත්වය දින දෙකකට වරක් 06:00 ට 2°C වර්ධක වලින් වැඩි කරන ලදී (ආලෝක අවධියේ ආරම්භය). දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත දෝෂයක් ලෙස ඉදිරිපත් කරන අතර අඳුරු අවධිය (පැය 18:00–06:00) අළු කොටුවකින් නිරූපණය කෙරේ. a බලශක්ති වියදම (kcal/h), b විවිධ උෂ්ණත්වවලදී මුළු බලශක්ති වියදම (kcal/24h), c ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (VCO2/VO2: 0.7–1.0), d ආලෝකය සහ අඳුරු අවධියේ (VCO2 /VO2) මධ්‍යන්‍ය RER (ශුන්‍ය අගය 0.7 ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත). e සමුච්චිත ආහාර පරිභෝජනය (g), f පැය 24 මුළු ආහාර පරිභෝජනය, g පැය 24 මුළු ජල පරිභෝජනය (ml), පැය 24 මුළු ජල පරිභෝජනය, i සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m) සහ j මුළු ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/24h). මීයන් පැය 48 ක් දක්වා ඇති උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත. 24, 26, 28 සහ 30°C සඳහා පෙන්වන දත්ත එක් එක් චක්‍රයේ අවසාන පැය 24 ට යොමු වේ. අධ්‍යයනය අවසන් වන තෙක් මීයන් 45% HFD හි පවත්වා ගෙන යන ලදී. ටුකීගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණයෙන් පසුව ඒකපාර්ශ්වික ANOVA නැවත නැවත මැනීම මගින් සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම පරීක්ෂා කරන ලදී. 22°C ආරම්භක අගය සඳහා තරු ලකුණු වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි, සෙවනැලි මඟින් අනෙකුත් කණ්ඩායම් අතර වැදගත්කම පෙන්නුම් කරයි. *පී < 0.05, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *පී < 0.05, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *පි<0.05, ***පි<0.001, ****පි<0.0001. *පී < 0.05,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *පී < 0.05,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *පි<0.05, ***පි<0.001, ****පි<0.0001.සම්පූර්ණ අත්හදා බැලීමේ කාලය සඳහා (පැය 0-192) සාමාන්‍ය අගයන් ගණනය කරන ලදී. n = 7.
තවත් අත්හදා බැලීම් මාලාවකදී, අපි එකම පරාමිතීන් මත පරිසර උෂ්ණත්වයේ බලපෑම පරීක්ෂා කළෙමු, නමුත් මෙවර නිශ්චිත උෂ්ණත්වයක නිරන්තරයෙන් තබා ඇති මීයන් කණ්ඩායම් අතර. ශරීර බර, මේදය සහ සාමාන්‍ය ශරීර බරෙහි සාමාන්‍ය සහ සම්මත අපගමනයෙහි සංඛ්‍යානමය වෙනස්කම් අවම කිරීම සඳහා මීයන් කණ්ඩායම් හතරකට බෙදා ඇත (රූපය 3a-c). දින 7 ක හුරුවීමෙන් පසු, EE හි දින 4.5 ක් වාර්තා කරන ලදී. EE දිවා කාලයේ සහ රාත්‍රියේ පරිසර උෂ්ණත්වයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස බලපානු ලැබේ (රූපය 3d), සහ උෂ්ණත්වය 27.5°C සිට 22°C දක්වා අඩු වන විට රේඛීයව වැඩි වේ (රූපය 3e). අනෙකුත් කණ්ඩායම් හා සසඳන විට, 25°C කාණ්ඩයේ RER තරමක් අඩු වූ අතර, ඉතිරි කණ්ඩායම් අතර කිසිදු වෙනසක් නොතිබුණි (රූපය 3f,g). EE රටාවට සමාන්තරව ආහාර ගැනීම 30°C ට සාපේක්ෂව 22°C දී ආසන්න වශයෙන් 30% කින් වැඩි විය (රූපය 3h,i). කණ්ඩායම් අතර ජල පරිභෝජනය සහ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය (රූපය 3j,k). දින 33ක් දක්වා විවිධ උෂ්ණත්වවලට නිරාවරණය වීමෙන් කණ්ඩායම් අතර ශරීර බර, කෙට්ටු ස්කන්ධය සහ මේද ස්කන්ධයේ වෙනස්කම් ඇති නොවීය (රූපය 3n-s), නමුත් ස්වයං-වාර්තා කරන ලද ලකුණු හා සසඳන විට කෙට්ටු ශරීර ස්කන්ධය ආසන්න වශයෙන් 15% කින් අඩුවීමට හේතු විය (රූපය 3n-s). 3b, r, c)) සහ මේද ස්කන්ධය 2 ගුණයකට වඩා වැඩි විය (~1 g සිට 2-3 g දක්වා, රූපය 3c, t, c). අවාසනාවකට මෙන්, 30°C කැබිනට්ටුව ක්‍රමාංකන දෝෂ ඇති අතර නිවැරදි EE සහ RER දත්ත සැපයිය නොහැක.
- ශරීර බර (a), කෙට්ටු ස්කන්ධය (b) සහ මේද ස්කන්ධය (c) දින 8 කට පසු (SABLE පද්ධතියට මාරු කිරීමට දිනකට පෙර). d බලශක්ති පරිභෝජනය (kcal/h). e විවිධ උෂ්ණත්වවලදී (kcal/පැය 24) සාමාන්‍ය බලශක්ති පරිභෝජනය (පැය 0–108). f ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (RER) (VCO2/VO2). g සාමාන්‍ය RER (VCO2/VO2). h මුළු ආහාර පරිභෝජනය (g). i මධ්‍යන්‍ය ආහාර පරිභෝජනය (g/පැය 24). j මුළු ජල පරිභෝජනය (ml). k සාමාන්‍ය ජල පරිභෝජනය (ml/පැය 24). l සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m). m සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/පැය 24). n 18 වන දින ශරීර බර, o ශරීර බරෙහි වෙනසක් (-8 වන දින සිට 18 වන දින දක්වා), p කෙට්ටු ස්කන්ධය 18 වන දින, q කෙට්ටු ස්කන්ධයෙහි වෙනසක් (-8 වන දින සිට 18 වන දින දක්වා), r 18 වන දින මේද ස්කන්ධය සහ මේද ස්කන්ධයෙහි වෙනසක් (දින 8 සිට 18 දක්වා). නැවත නැවත මිනුම්වල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA මගින් පරීක්ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය සිදු කරන ලදී. *පී < 0.05, **පී < 0.01, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *පී < 0.05, **පී < 0.01, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *ප <0,05, **ප <0,01, ***ප <0,001, ****ප <0,0001. *පි<0.05, **පි<0.01, ***පි<0.001, ****පි<0.0001. *පී < 0.05,**පී < 0.01,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *පී < 0.05,**පී < 0.01,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *ප <0,05, **ප <0,01, ***ප <0,001, ****ප <0,0001. *පි<0.05, **පි<0.01, ***පි<0.001, ****පි<0.0001.දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය + සම්මත දෝෂය ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00-06:00) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ. හිස්ටෝග්‍රෑම්වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි. මුළු අත්හදා බැලීමේ කාලය සඳහාම (පැය 0-108) සාමාන්‍ය අගයන් ගණනය කරන ලදී. n = 7.
මූලික මට්ටමින් මීයන් ශරීර බර, කෙට්ටු ස්කන්ධය සහ මේද ස්කන්ධයෙන් ගැලපීම (රූපය 4a-c) සිදු කරන ලද අතර සාමාන්‍ය බර මීයන් සමඟ කරන ලද අධ්‍යයනයන්හි දී මෙන් 22, 25, 27.5 සහ 30°C හි පවත්වා ගන්නා ලදී. මීයන් කණ්ඩායම් සංසන්දනය කිරීමේදී, EE සහ උෂ්ණත්වය අතර සම්බන්ධතාවය එකම මීයන් තුළ කාලයත් සමඟ උෂ්ණත්වය සමඟ සමාන රේඛීය සම්බන්ධතාවයක් පෙන්නුම් කළේය. මේ අනුව, 22°C හි තබා ගත් මීයන් 30°C හි තබා ගත් මීයන්ට වඩා 30% ක් පමණ වැඩි ශක්තියක් පරිභෝජනය කළේය (රූපය 4d, e). සතුන් තුළ බලපෑම් අධ්‍යයනය කරන විට, උෂ්ණත්වය සැමවිටම RER වලට බලපෑවේ නැත (රූපය 4f,g). ආහාර ගැනීම, ජලය පානය කිරීම සහ ක්‍රියාකාරකම් උෂ්ණත්වයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත (රූපය 4h-m). ඇති දැඩි කිරීමෙන් දින 33 කට පසු, 30°C හි මීයන්ට 22°C හි මීයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි ශරීර බරක් තිබුණි (රූපය 4n). ඔවුන්ගේ අදාළ මූලික ලක්ෂ්‍ය හා සසඳන විට, 30°C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන්ට 22°C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ශරීර බරක් තිබුණි (මධ්‍යන්‍යයේ සාමාන්‍ය ± සම්මත දෝෂය: රූපය 4o). සාපේක්ෂව ඉහළ බර වැඩිවීමට හේතු වූයේ මේද ස්කන්ධයේ වැඩිවීමක් (රූපය 4p, q) නිසා ය, කෙට්ටු ස්කන්ධයේ වැඩිවීමක් නොවේ (රූපය 4r, s). 30°C හි අඩු EE අගයට අනුකූලව, BAT ක්‍රියාකාරිත්වය/ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරන BAT ජාන කිහිපයක ප්‍රකාශනය 22°C ට සාපේක්ෂව 30°C දී අඩු විය: Adra1a, Adrb3, සහ Prdm16. BAT ක්‍රියාකාරිත්වය/ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරන අනෙකුත් ප්‍රධාන ජානවලටද බලපෑමක් ඇති නොවීය: Sema3a (නියුරයිට් වර්ධන නියාමනය), Tfam (මයිටොකොන්ඩ්‍රියල් ජෛව උත්පාදනය), Adrb1, Adra2a, Pck1 (ග්ලූකෝනියෝජෙනසිස්) සහ Cpt1a. පුදුමයට කරුණක් නම්, වැඩි වූ තාපජ ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ Ucp1 සහ Vegf-a, 30°C කාණ්ඩයේ අඩු නොවීය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මීයන් තිදෙනෙකුගේ Ucp1 මට්ටම් 22°C කාණ්ඩයට වඩා වැඩි වූ අතර, Vegf-a සහ Adrb2 සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් තිබුණි. 22°C කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව, 25°C සහ 27.5°C හි පවත්වා ගෙන ගිය මීයන් කිසිදු වෙනසක් නොපෙන්වයි (පරිපූරක රූපය 1).
- ශරීර බර (a), කෙට්ටු ස්කන්ධය (b) සහ මේද ස්කන්ධය (c) දින 9 කට පසු (SABLE පද්ධතියට මාරු කිරීමට දිනකට පෙර). d බලශක්ති පරිභෝජනය (EE, kcal/h). e විවිධ උෂ්ණත්වවලදී (kcal/පැය 24) සාමාන්‍ය බලශක්ති පරිභෝජනය (පැය 0–96). f ශ්වසන හුවමාරු අනුපාතය (RER, VCO2/VO2). g සාමාන්‍ය RER (VCO2/VO2). h මුළු ආහාර පරිභෝජනය (g). i මධ්‍යන්‍ය ආහාර පරිභෝජනය (g/පැය 24). j මුළු ජල පරිභෝජනය (ml). k සාමාන්‍ය ජල පරිභෝජනය (ml/පැය 24). l සමුච්චිත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m). m සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/පැය 24). n 23 වන දින (g) ශරීර බර, o ශරීර බරෙහි වෙනසක්, p කෙට්ටු ස්කන්ධය, q 9 වන දිනට සාපේක්ෂව 23 වන දින (g) කෙට්ටු ස්කන්ධයේ වෙනසක්, 23 වන දින (දින) මේද ස්කන්ධයේ වෙනසක්, 8 වන දිනට සාපේක්ෂව මේද ස්කන්ධයේ වෙනසක් -දින), 23 වන දින -8 වන දිනට සාපේක්ෂව මේද ස්කන්ධයේ වෙනසක් (g). නැවත නැවත මිනුම්වල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA මගින් පරීක්ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය සිදු කරන ලදී. *පී < 0.05, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *පී < 0.05, ***පී < 0.001, ****පී < 0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *පි<0.05, ***පි<0.001, ****පි<0.0001. *පී < 0.05,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *පී < 0.05,***පී < 0.001,****පී < 0.0001. *Р<0,05, ***Р<0,001, ****Р<0,0001. *පි<0.05, ***පි<0.001, ****පි<0.0001.දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ මධ්‍යන්‍ය + සම්මත දෝෂය ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර, අඳුරු අවධිය (පැය 18:00-06:00) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ. හිස්ටෝග්‍රෑම්වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි. මුළු අත්හදා බැලීමේ කාලය සඳහාම (පැය 0-96) මධ්‍යන්‍ය අගයන් ගණනය කරන ලදී. n = 7.
මිනිසුන් මෙන්, මීයන් බොහෝ විට පරිසරයට තාප අලාභය අඩු කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර පරිසරයන් නිර්මාණය කරයි. EE සඳහා මෙම පරිසරයේ වැදගත්කම ප්‍රමාණනය කිරීම සඳහා, අපි සම් ආවරණ සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය සහිතව හෝ රහිතව 22, 25, 27.5 සහ 30°C දී EE තක්සේරු කළෙමු. 22°C දී, සම්මත හම් එකතු කිරීම EE 4% කින් පමණ අඩු කරයි. පසුව කූඩු ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම EE 3-4% කින් අඩු කළේය (රූපය 5a,b). නිවාස හෝ හම් + ඇඳ ඇතිරිලි එකතු කිරීමත් සමඟ RER, ආහාර ගැනීම, ජල පරිභෝජනය හෝ ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම්වල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය නොවීය (රූපය 5i–p). සම සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම ද 25 සහ 30°C දී EE සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ නමුත් ප්‍රතිචාර ප්‍රමාණාත්මකව කුඩා විය. 27.5°C දී කිසිදු වෙනසක් නිරීක්ෂණය නොවීය. සැලකිය යුතු ලෙස, මෙම අත්හදා බැලීම් වලදී, උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමත් සමඟ EE අඩු විය, මෙම අවස්ථාවේ දී 22°C ට සාපේක්ෂව 30°C දී EE ට වඩා 57% ක් පමණ අඩු විය (රූපය 5c-h). එම විශ්ලේෂණයම සිදු කරන ලද්දේ ආලෝක අවධිය සඳහා පමණි, එහිදී EE මූලික පරිවෘත්තීය අනුපාතයට සමීප විය, මන්ද මෙම අවස්ථාවේ දී මීයන් බොහෝ දුරට සමෙහි රැඳී සිටි අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස විවිධ උෂ්ණත්වවලදී සංසන්දනාත්මක බලපෑම් ප්‍රමාණයන් ඇති විය (පරිපූරක රූපය 2a-h).
නවාතැන් සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය (තද නිල්), නිවසේ නමුත් කූඩු ද්‍රව්‍ය නොමැති (ලා නිල්), සහ නිවසේ සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය (තැඹිලි) වලින් මීයන් සඳහා දත්ත. 22, 25, 27.5 සහ 30 °C, b, d, f සහ h කාමර a, c, e සහ g සඳහා බලශක්ති පරිභෝජනය (EE, kcal/h) යනු EE (kcal/h) යන්නයි. ip 22°C හි තබා ඇති මීයන් සඳහා දත්ත: i ශ්වසන වේගය (RER, VCO2/VO2), j මධ්‍යන්‍ය RER (VCO2/VO2), k සමුච්චිත ආහාර පරිභෝජනය (g), l සාමාන්‍ය ආහාර පරිභෝජනය (g/24 h), m මුළු ජල පරිභෝජනය (mL), n සාමාන්‍ය ජල පරිභෝජනය AUC (mL/24h), o මුළු ක්‍රියාකාරකම් (m), p සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම (m/24h). දත්ත මධ්‍යන්‍යයේ සාමාන්‍ය + සම්මත දෝෂය ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ, අඳුරු අවධිය (18:00-06:00 h) අළු කොටු මගින් නිරූපණය කෙරේ. හිස්ටෝග්‍රෑම් වල තිත් තනි මීයන් නියෝජනය කරයි. නැවත නැවත මිනුම්වල සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම Oneway-ANOVA මගින් පරීක්ෂා කරන ලද අතර පසුව Tukey ගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය සිදු කරන ලදී. *පී < 0.05, **පී < 0.01. *පී < 0.05, **පී < 0.01. *Р<0,05, **Р<0,01. *පි<0.05, **පි<0.01. *පී < 0.05,**පී < 0.01. *පී < 0.05,**පී < 0.01. *Р<0,05, **Р<0,01. *පි<0.05, **පි<0.01.සම්පූර්ණ අත්හදා බැලීමේ කාලය සඳහා (පැය 0-72) සාමාන්‍ය අගයන් ගණනය කරන ලදී. n = 7.
සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ (පැය 2-3 ක් නිරාහාරව සිටීම), විවිධ උෂ්ණත්වවලදී ඇති දැඩි කිරීම නිසා TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, ALT සහ AST වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන්හි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇති නොවීය, නමුත් උෂ්ණත්වයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස HDL. රූපය 6a-e). ලෙප්ටින්, ඉන්සියුලින්, C-පෙප්ටයිඩ සහ ග්ලූකොජන් වල නිරාහාර ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් ද කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවීය (රූප 6g-j). ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය සිදු කළ දිනයේදී (විවිධ උෂ්ණත්වවලදී දින 31 කට පසු), මූලික රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම (පැය 5-6 ක් නිරාහාරව සිටීම) කණ්ඩායම් අතර වෙනසක් නොමැතිව ආසන්න වශයෙන් 6.5 mM විය. මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් 30 °C (තනි කාල ලක්ෂ්‍ය: P < 0.05–P < 0.0001, රූපය 6k, l) හි තබා ඇති මීයන් කාණ්ඩයේ උච්ච සාන්ද්‍රණය සහ වක්‍ර යටතේ වර්ධක ප්‍රදේශය (iAUCs) (මිනිත්තු 15–120) යන දෙකම 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකා අතර වෙනස් නොවූ) හි තබා ඇති මීයන් හා සසඳන විට අඩු විය. මුඛ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් 30 °C (තනි කාල ලක්ෂ්‍ය: P < 0.05–P < 0.0001, රූපය 6k, l) හි තබා ඇති මීයන් කාණ්ඩයේ උච්ච සාන්ද්‍රණය සහ වක්‍ර යටතේ වර්ධක ප්‍රදේශය (iAUCs) (මිනිත්තු 15–120) යන දෙකම 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකා අතර වෙනස් නොවූ) හි තබා ඇති මීයන් හා සසඳන විට අඩු විය. Пероральное ведение глюкозы значительно повышало концентрацию глюкозы в крови во во всех, කොන්ත්‍රාත්, ටැක් සහ ප්ලෝෂනියානු පෝඩ් ක්‍රිවිමි (iAUC) (මිනිත්තු 15-120) උදාහරණයක් ලෙස 30 °C (отдельные временные точки: P < 0,05-P <0,0001, рис. 6k, l) по сравнению с мышами, содержащи2, по содержащими25 ° C (Которые Не назличатжличалисьу между собой). ග්ලූකෝස් මුඛ පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් උච්ච සාන්ද්‍රණය සහ වක්‍ර යටතේ වර්ධක ප්‍රදේශය (iAUC) (මිනිත්තු 15-120) යන දෙකම 30°C මීයන් කාණ්ඩයේ අඩු විය (වෙනම කාල ලක්ෂ්‍ය: P < 0.05–P < 0.0001, රූපය 6k, l) 22, 25 සහ 27.5 °C (එකිනෙකට වෙනස් නොවූ) හි තබා ඇති මීයන්ට සාපේක්ෂව.口服葡萄糖的给药显着增加了所有组的血糖浓度，但在30 °C饲养的小鼠组中，峰值浓度和曲线下增加面积(iAUC) (15-120 分钟) 均较佸积0.05–P <0.0001,图6k,l）与饲养在22、25 和27.5°C 的小鼠（彼此之间没有差异）相比。口服 葡萄糖 的 给 药 显着 了 所有组 的 血糖 浓度 但 在 在在 帻 30 ° C, 饲养浓度 和 曲线 下 增加 面积 面积 (IAUC) (15-120 分钟) 均 较 ඔබ

ග්ලූකෝස් මුඛ පරිපාලනය සියලුම කණ්ඩායම්වල රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් 30°C-පෝෂිත මීයන් කණ්ඩායමේ (සියලුම කාල ලක්ෂ්‍යයන්) උච්ච සාන්ද්‍රණය සහ වක්‍රය යටතේ ප්‍රදේශය (iAUC) (මිනිත්තු 15-120) යන දෙකම අඩු විය.: P <0,05-P <0,0001, рис. : P < 0.05–P < 0.0001, රූපය.6l, l) 22, 25 සහ 27.5°C (එකිනෙකාගෙන් වෙනසක් නැත) තබා ඇති මීයන් හා සසඳන විට.
වැඩිහිටි පිරිමි DIO(al) මීයන් තුළ, දක්වා ඇති උෂ්ණත්වයේ දී දින 33 ක් පෝෂණය කිරීමෙන් පසු, TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST, FFA, ග්ලිසරෝල්, ලෙප්ටින්, ඉන්සියුලින්, C-පෙප්ටයිඩ සහ ග්ලූකගන් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් පෙන්නුම් කෙරේ. රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීමට පැය 2-3 කට පෙර මීයන්ට පෝෂණය ලබා දී නොමැත. ව්‍යතිරේකය වූයේ මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් වන අතර, එය පැය 5-6 ක් නිරාහාරව සිටි මීයන් පිළිබඳ අධ්‍යයනය අවසන් වීමට දින දෙකකට පෙර සිදු කරන ලද අතර දින 31 ක් සුදුසු උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත. මීයන් ශරීර බර ග්‍රෑම් 2/kg කින් අභියෝගයට ලක් විය. වක්‍ර දත්ත (L) යටතේ ඇති ප්‍රදේශය වර්ධක දත්ත (iAUC) ලෙස ප්‍රකාශ වේ. දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ. තිත් තනි සාම්පල නියෝජනය කරයි. *P < 0.05, **P < 0.01, **P < 0.001, ****P < 0.0001, n = 7. *P < 0.05, **P < 0.01, **P < 0.001, ****P < 0.0001, n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *ප<0.05, **ප<0.01, **ප<0.001, ****ප<0.0001, n=7. *P < 0.05,**P < 0.01,**P < 0.001,****P < 0.0001,n = 7. *P < 0.05,**P < 0.01,**P < 0.001,****P < 0.0001,n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *ප<0.05, **ප<0.01, **ප<0.001, ****ප<0.0001, n=7.
DIO මීයන් තුළ (පැය 2-3 ක් නිරාහාරව සිටි), ප්ලාස්මා කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST සහ FFA සාන්ද්‍රණයන් කණ්ඩායම් අතර වෙනස් නොවීය. 22°C කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව 30°C කාණ්ඩයේ TG සහ ග්ලිසරෝල් යන දෙකම සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇත (රූප 7a-h). ඊට වෙනස්ව, 22°C ට සාපේක්ෂව 3-GB 30°C දී 25% ක් පමණ අඩු විය (රූපය 7b). මේ අනුව, බර වැඩිවීම මගින් යෝජනා කරන පරිදි, 22°C දී පවත්වා ගෙන යන මීයන්ට සමස්ත ධනාත්මක ශක්ති සමතුලිතතාවයක් තිබුණද, TG, ග්ලිසරෝල් සහ 3-HB හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන්හි වෙනස්කම් යෝජනා කරන්නේ නියැදීම 22°C ට වඩා අඩු වූ විට 22°C දී මීයන් බවයි. °C. 30°C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන් සාපේක්ෂව වඩාත් ශක්තිජනක ලෙස සෘණ තත්වයක සිටියහ. මෙයට අනුකූලව, 30°C කාණ්ඩයේ නිස්සාරණය කළ හැකි ග්ලිසරෝල් සහ TG වල අක්මාවේ සාන්ද්‍රණය, නමුත් ග්ලයිකෝජන් සහ කොලෙස්ටරෝල් නොවේ (පරිපූරක රූපය 3a-d). ලිපොලිසිස් වල උෂ්ණත්වය මත යැපෙන වෙනස්කම් (ප්ලාස්මා TG සහ ග්ලිසරෝල් මගින් මනිනු ලබන පරිදි) එපිඩිඩයිමල් හෝ ඉඟුවිනල් මේදයේ අභ්‍යන්තර වෙනස්කම්වල ප්‍රතිඵලයක්ද යන්න විමර්ශනය කිරීම සඳහා, අපි අධ්‍යයනය අවසානයේ මෙම ගබඩාවලින් මේද පටක නිස්සාරණය කර නිදහස් මේද අම්ල ex vivo සහ ග්ලිසරෝල් මුදා හැරීම ප්‍රමාණනය කළෙමු. සියලුම පර්යේෂණාත්මක කණ්ඩායම්වල, එපිඩිඩයිමල් සහ ඉඟුවිනල් ඩිපෝ වලින් ඇඩිපෝස් පටක සාම්පල අයිසොප්‍රොටෙරෙනෝල් උත්තේජනයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ග්ලිසරෝල් සහ FFA නිෂ්පාදනයේ අවම වශයෙන් දෙගුණයක වැඩිවීමක් පෙන්නුම් කළේය (පරිපූරක රූපය 4a-d). කෙසේ වෙතත්, බාසල් හෝ අයිසොප්‍රොටෙරෙනෝල්-උත්තේජිත ලිපොලිසිස් මත කවච උෂ්ණත්වයේ කිසිදු බලපෑමක් හමු නොවීය. ඉහළ ශරීර බර සහ මේද ස්කන්ධයට අනුකූලව, ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම් 22°C කාණ්ඩයට වඩා 30°C කාණ්ඩයේ සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය (රූපය 7i). ඊට පටහැනිව, උෂ්ණත්ව කාණ්ඩ අතර ඉන්සියුලින් සහ C-පෙප්ටයිඩයේ ප්ලාස්මා මට්ටම් වෙනස් නොවීය (රූපය 7k, k), නමුත් ප්ලාස්මා ග්ලූකගන් උෂ්ණත්වය මත යැපීමක් පෙන්නුම් කළේය, නමුත් මෙම අවස්ථාවේ දී ප්‍රතිවිරුද්ධ කාණ්ඩයේ 22°C පමණ 30°C ට සාපේක්ෂව දෙගුණයක් විය. FROM. C කාණ්ඩය (රූපය 7l). FGF21 විවිධ උෂ්ණත්ව කාණ්ඩ අතර වෙනස් නොවීය (රූපය 7m). OGTT දිනයේදී, මූලික රුධිර ග්ලූකෝස් ආසන්න වශයෙන් 10 mM වූ අතර විවිධ උෂ්ණත්වවල තබා ඇති මීයන් අතර වෙනස් නොවීය (රූපය 7n). ග්ලූකෝස් මුඛ පරිපාලනය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම වැඩි කළ අතර මාත්‍රාවෙන් මිනිත්තු 15 කට පසු 18 mM පමණ සාන්ද්‍රණයකින් සියලුම කණ්ඩායම්වල උපරිමයට පැමිණියේය. මාත්‍රාවෙන් පසු iAUC (මිනිත්තු 15-120) සහ විවිධ කාල ලක්ෂ්‍යවල සාන්ද්‍රණයන්හි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත (රූපය 7n, o).
වැඩිහිටි පිරිමි DIO (ao) මීයන් තුළ, ආහාර ගැනීමෙන් දින 33 කට පසු, TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT, AST, FFA, ග්ලිසරෝල්, ලෙප්ටින්, ඉන්සියුලින්, C-පෙප්ටයිඩ, ග්ලූකගන් සහ FGF21 වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් පෙන්නුම් කරන ලදී. නිශ්චිත උෂ්ණත්වය. රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීමට පැය 2-3 කට පෙර මීයන්ට ආහාර ලබා දී නොමැත. මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය ව්‍යතිරේකයක් වූයේ එය පැය 5-6 ක් නිරාහාරව සිටි සහ දින 31 ක් සුදුසු උෂ්ණත්වයේ තබා ගත් මීයන් තුළ අධ්‍යයනය අවසන් වීමට දින දෙකකට පෙර ශරීර බර ග්‍රෑම් 2/kg මාත්‍රාවකින් සිදු කරන ලද බැවිනි. වක්‍ර දත්ත (o) යටතේ ඇති ප්‍රදේශය වර්ධක දත්ත (iAUC) ලෙස දක්වා ඇත. දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ. තිත් තනි සාම්පල නියෝජනය කරයි. *P < 0.05, **P < 0.01, **P < 0.001, ****P < 0.0001, n = 7. *P < 0.05, **P < 0.01, **P < 0.001, ****P < 0.0001, n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *ප<0.05, **ප<0.01, **ප<0.001, ****ප<0.0001, n=7. *P < 0.05,**P < 0.01,**P < 0.001,****P < 0.0001,n = 7. *P < 0.05,**P < 0.01,**P < 0.001,****P < 0.0001,n = 7. *P <0,05, **P <0,01, **P <0,001, ****P <0,0001, n = 7. *ප<0.05, **ප<0.01, **ප<0.001, ****ප<0.0001, n=7.
මීයන් පිළිබඳ දත්ත මිනිසුන්ට මාරු කිරීමේ හැකියාව යනු භෞතික විද්‍යාත්මක හා ඖෂධීය පර්යේෂණ සන්දර්භය තුළ නිරීක්ෂණවල වැදගත්කම අර්ථ නිරූපණය කිරීමේදී කේන්ද්‍රීය කාර්යභාරයක් ඉටු කරන සංකීර්ණ ගැටළුවකි. ආර්ථික හේතූන් මත සහ පර්යේෂණ සඳහා පහසුකම් සැලසීම සඳහා, මීයන් බොහෝ විට ඔවුන්ගේ තාප උදාසීන කලාපයට වඩා අඩු කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පරිවෘත්තීය අනුපාතය වැඩි කරන සහ පරිවර්තන හැකියාව අඩාල කරන විවිධ වන්දි භෞතික විද්‍යාත්මක පද්ධති සක්‍රීය වේ. මේ අනුව, මීයන් සීතලට නිරාවරණය වීමෙන් ආහාර මගින් ඇතිවන තරබාරුකමට මීයන් ප්‍රතිරෝධී විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් මත යැපෙන්නේ නැති ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වැඩි වීම හේතුවෙන් ස්ට්‍රෙප්ටොසෝටොසින් ප්‍රතිකාර කළ මීයන් තුළ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වළක්වා ගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, විවිධ අදාළ උෂ්ණත්වයන්ට (කාමරයේ සිට තාප උදාසීන දක්වා) දිගු කාලීනව නිරාවරණය වීම සාමාන්‍ය බර මීයන් (ආහාර මත) සහ DIO මීයන් (HFD මත) සහ පරිවෘත්තීය පරාමිතීන්ගේ විවිධ ශක්ති හෝමියස්ටැසිස් වලට කොතරම් දුරට බලපාන්නේද යන්න මෙන්ම ආහාර පරිභෝජනය වැඩිවීමත් සමඟ EE හි වැඩිවීමක් සමතුලිත කිරීමට ඔවුන්ට හැකි වූ ප්‍රමාණයද යන්න පැහැදිලි නැත. මෙම ලිපියේ ඉදිරිපත් කර ඇති අධ්‍යයනය මෙම මාතෘකාවට යම් පැහැදිලි කිරීමක් ගෙන ඒම අරමුණු කරයි.
සාමාන්‍ය බර වැඩිහිටි මීයන් සහ පිරිමි DIO මීයන් තුළ, EE කාමර උෂ්ණත්වයට 22 සහ 30°C අතර ප්‍රතිලෝමව සම්බන්ධ වන බව අපි පෙන්වා දෙමු. මේ අනුව, 22°C හි EE මීයන් ආකෘති දෙකෙහිම 30°C ට වඩා 30% ක් පමණ වැඩි විය. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර මීයන් සහ DIO මීයන් අතර වැදගත් වෙනසක් නම්, සාමාන්‍ය බර මීයන් ආහාර ගැනීම ඒ අනුව සකස් කිරීමෙන් අඩු උෂ්ණත්වවලදී EE සමඟ ගැළපුණද, DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම විවිධ මට්ටම්වලදී වෙනස් වීමයි. අධ්‍යයන උෂ්ණත්වයන් සමාන විය. මාසයකට පසු, 30°C හි තබා ගත් DIO මීයන් 22°C හි තබා ගත් මීයන්ට වඩා ශරීර බර සහ මේද ස්කන්ධය වැඩි කර ගත් අතර, සාමාන්‍ය මිනිසුන් එකම උෂ්ණත්වයේ සහ එකම කාලයක් තබා ගත් විට ශරීර බරෙහි උණ. යැපෙන වෙනසක් ඇති නොවීය. බර මීයන්. තාප උදාසීන හෝ කාමර උෂ්ණත්වයට ආසන්න උෂ්ණත්වයන්ට සාපේක්ෂව, කාමර උෂ්ණත්වයේ වර්ධනයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඉහළ මේද ආහාර වේලක් මත DIO හෝ සාමාන්‍ය බර මීයන් ඇති වූ නමුත් සාමාන්‍ය බර මීයන් ආහාර වේලක් මත නොවේ. සාපේක්ෂව අඩු බරක් ලබා ගැනීමට. ශරීරය. අනෙකුත් අධ්‍යයනයන් 17,18,19,20,21 මගින් සහාය දක්වන නමුත් සියල්ලන් විසින් නොවේ22,23.
තාප අලාභය අඩු කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව තාප උදාසීනත්වය වමට මාරු කිරීම සඳහා උපකල්පනය කර ඇත8, 12. අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, කූඩු ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම සහ සැඟවීම යන දෙකම EE අඩු කළ නමුත් 28°C දක්වා තාප උදාසීනත්වයට හේතු නොවීය. මේ අනුව, පාරිසරික වශයෙන් පොහොසත් නිවාස සහිත හෝ රහිත තනි දණහිසේ වැඩිහිටි මීයන් තුළ තාප උදාසීනතාවයේ අඩු ලක්ෂ්‍යය 8, 12 පෙන්වා ඇති පරිදි 26-28°C විය යුතු බවට අපගේ දත්ත සහාය නොදක්වයි, නමුත් එය තාප උදාසීනත්වය පෙන්වන අනෙකුත් අධ්‍යයනයන්ට සහාය දක්වයි. අඩු ලක්ෂ්‍ය මීයන් තුළ 30°C උෂ්ණත්වය7, 10, 24. කාරණා සංකීර්ණ කිරීම සඳහා, මීයන් තුළ තාප උදාසීන ලක්ෂ්‍යය දිවා කාලයේදී ස්ථිතික නොවන බව පෙන්වා දී ඇත්තේ එය විවේක (ආලෝක) අවධියේදී අඩු වන බැවිනි, ක්‍රියාකාරකම් සහ ආහාර මගින් ඇතිවන තාපජ ජනනය හේතුවෙන් අඩු කැලරි නිෂ්පාදනය නිසා විය හැකිය. මේ අනුව, ආලෝක අවධියේදී, තාප උදාසීනතාවයේ පහළ ලක්ෂ්‍යය ~29°C වන අතර අඳුරු අවධියේදී ~33°C25 වේ.
අවසාන වශයෙන්, පරිසර උෂ්ණත්වය සහ මුළු ශක්ති පරිභෝජනය අතර සම්බන්ධතාවය තීරණය වන්නේ තාප විසර්ජනය මගිනි. මෙම සන්දර්භය තුළ, මතුපිට ප්‍රදේශයේ අනුපාතය සහ පරිමාව තාප සංවේදීතාවයේ වැදගත් නිර්ණායකයක් වන අතර එය තාප විසර්ජනය (මතුපිට ප්‍රදේශය) සහ තාප උත්පාදනය (පරිමාව) යන දෙකටම බලපායි. මතුපිට ප්‍රදේශයට අමතරව, තාප හුවමාරුව පරිවරණය (තාප හුවමාරු අනුපාතය) මගින් ද තීරණය වේ. මිනිසුන් තුළ, මේද ස්කන්ධය ශරීර කවචය වටා පරිවාරක බාධකයක් නිර්මාණය කිරීමෙන් තාප අලාභය අඩු කළ හැකි අතර, මීයන් තුළ තාප පරිවරණය සඳහා මේද ස්කන්ධය ද වැදගත් වන බව යෝජනා වී ඇති අතර, තාප උදාසීන ලක්ෂ්‍යය අඩු කර තාප උදාසීන ලක්ෂ්‍යයට පහළින් උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව අඩු කරයි (වක්‍ර බෑවුම). EE හා සසඳන විට පරිසර උෂ්ණත්වය) 12. බලශක්ති වියදම් දත්ත රැස් කිරීමට දින 9 කට පෙර ශරීර සංයුතියේ දත්ත රැස් කරන ලද අතර අධ්‍යයනය පුරා මේද ස්කන්ධය ස්ථායී නොවූ බැවින්, මෙම අනුමාන සම්බන්ධතාවය සෘජුවම තක්සේරු කිරීමට අපගේ අධ්‍යයනය සැලසුම් කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් මේද ස්කන්ධයේ අවම වශයෙන් 5 ගුණයක වෙනසක් තිබියදීත්, තරබාරුකම මූලික පරිවරණයක් සැපයිය යුතු බවට අපගේ දත්ත සහාය නොදක්වයි. සාධකය, අවම වශයෙන් විමර්ශනය කරන ලද උෂ්ණත්ව පරාසය තුළ නොවේ. මෙය ගවේෂණය කිරීම සඳහා වඩා හොඳින් නිර්මාණය කර ඇති අනෙකුත් අධ්‍යයනයන් සමඟ මෙය අනුකූල වේ4,24. මෙම අධ්‍යයනයන්හිදී, තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑම කුඩා වූ නමුත් ලොම් මුළු තාප පරිවාරකයෙන් 30-50% ක් සපයන බව සොයා ගන්නා ලදී4,24. කෙසේ වෙතත්, මියගිය මීයන් තුළ, මරණයෙන් පසු වහාම තාප සන්නායකතාවය 450% කින් පමණ වැඩි වූ අතර, රුධිර වාහිනී හැකිලීම ඇතුළු භෞතික විද්‍යාත්මක යාන්ත්‍රණ ක්‍රියාත්මක වීමට ලොම් වල පරිවාරක බලපෑම අවශ්‍ය බව යෝජනා කරයි. මීයන් සහ මිනිසුන් අතර ලොම් වල විශේෂ වෙනස්කම් වලට අමතරව, මීයන් තුළ තරබාරුකමේ දුර්වල පරිවාරක බලපෑම පහත සඳහන් සලකා බැලීම් මගින් ද බලපෑ හැකිය: මිනිස් මේද ස්කන්ධයේ පරිවාරක සාධකය ප්‍රධාන වශයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේද ස්කන්ධය (ඝනකම) මගින් මැදිහත් වේ26,27. සාමාන්‍යයෙන් මීයන් තුළ මුළු සත්ව මේදයෙන් 20% ට වඩා අඩුය28. ඊට අමතරව, මුළු මේද ස්කන්ධය පුද්ගලයෙකුගේ තාප පරිවාරකයේ උප ප්‍රශස්ත මිනුමක් නොවිය හැකිය, මන්ද මේද ස්කන්ධය වැඩි වන විට වැඩිදියුණු කළ තාප පරිවරණය මතුපිට ප්‍රදේශයේ නොවැළැක්විය හැකි වැඩිවීම (සහ එම නිසා තාප අලාභය වැඩි වීම) මගින් පියවා ඇති බවට තර්ක කර ඇත. .
සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ, සති 5 කට ආසන්න කාලයක් විවිධ උෂ්ණත්වවලදී TG, 3-HB, කොලෙස්ටරෝල්, HDL, ALT සහ AST වල නිරාහාර ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වෙනස් නොවීය, බොහෝ විට මීයන් එකම ශක්ති සමතුලිතතාවයේ සිටි නිසා විය හැකිය. අධ්‍යයනය අවසානයේ බර හා ශරීර සංයුතියේ සමානකම් වලට අනුකූලව, ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම්වල හෝ නිරාහාර ඉන්සියුලින්, C-පෙප්ටයිඩ සහ ග්ලූකගන් වලද වෙනස්කම් නොතිබුණි. DIO මීයන් තුළ තවත් සංඥා හමු විය. 22°C හි මීයන්ට මෙම තත්වයේ සමස්ත සෘණ ශක්ති සමතුලිතතාවයක් නොතිබුණද (ඔවුන් බර වැඩි වූ විට), අධ්‍යයනය අවසානයේ ඔවුන් 30°C හි ඇති දැඩි කරන ලද මීයන්ට සාපේක්ෂව සාපේක්ෂව වැඩි ශක්ති ඌනතාවයක් ඇති විය, ශරීරයේ ඉහළ කීටෝන නිෂ්පාදනය (3-GB) සහ ප්ලාස්මාවේ ග්ලිසරෝල් සහ TG සාන්ද්‍රණය අඩුවීම වැනි තත්වයන් යටතේ. කෙසේ වෙතත්, ලිපොලිසිස් වල උෂ්ණත්වය මත යැපෙන වෙනස්කම්, ඇඩිපොහෝමෝන්-ප්‍රතිචාරාත්මක ලිපේස් ප්‍රකාශනයේ වෙනස්කම් වැනි එපිඩිඩයිමල් හෝ ඉඟිනල් මේදයේ අභ්‍යන්තර වෙනස්කම්වල ප්‍රතිඵලයක් ලෙස නොපෙනේ, මන්ද මෙම ඩිපෝ වලින් නිස්සාරණය කරන ලද මේදයෙන් නිකුත් වන FFA සහ ග්ලිසරෝල් උෂ්ණත්ව කාණ්ඩ අතර වේ. වත්මන් අධ්‍යයනයේදී අපි සානුකම්පිත ස්වරය විමර්ශනය නොකළද, අනෙක් අය සොයාගෙන ඇත්තේ එය (හෘද ස්පන්දන වේගය සහ සාමාන්‍ය ධමනි පීඩනය මත පදනම්ව) මීයන් තුළ පරිසර උෂ්ණත්වයට රේඛීයව සම්බන්ධ වන අතර 22°C 20% C ට වඩා 30°C දී ආසන්න වශයෙන් අඩු බවයි. මේ අනුව, සානුකම්පිත ස්වරයේ උෂ්ණත්වය මත යැපෙන වෙනස්කම් අපගේ අධ්‍යයනයේදී ලිපොලිසිස් වල කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකි නමුත්, සානුකම්පිත ස්වරයේ වැඩිවීම ලිපොලිසිස් වළක්වනවාට වඩා උත්තේජනය කරන බැවින්, වෙනත් යාන්ත්‍රණ වගා කරන ලද මීයන් තුළ මෙම අඩුවීමට ප්‍රතිරෝධය දැක්විය හැකිය. ශරීර මේදය බිඳවැටීමේ විභව භූමිකාව. කාමර උෂ්ණත්වය. තවද, ලිපොලිසිස් මත සානුකම්පිත ස්වරයේ උත්තේජක බලපෑමෙන් කොටසක් වක්‍රව ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය දැඩි ලෙස නිෂේධනය කිරීම මගින් මැදිහත් වන අතර, ඉන්සියුලින් ලිපොලිසිස් මත බාධා කරන අතිරේකයේ බලපෑම ඉස්මතු කරයි30, නමුත් අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, විවිධ උෂ්ණත්වවලදී නිරාහාර ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් සහ C-පෙප්ටයිඩ සානුකම්පිත ස්වරය ලිපොලිසිස් වෙනස් කිරීමට ප්‍රමාණවත් නොවීය. ඒ වෙනුවට, DIO මීයන් තුළ මෙම වෙනස්කම් සඳහා ශක්ති තත්ත්වයේ වෙනස්කම් බොහෝ විට ප්‍රධාන දායක වූ බව අපට පෙනී ගියේය. සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ EE සමඟ ආහාර ගැනීම වඩා හොඳින් නියාමනය කිරීමට හේතු වන යටින් පවතින හේතු වැඩිදුර අධ්‍යයනය අවශ්‍ය වේ. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍යයෙන්, හෝමියෝස්ටැටික් සහ හෙඩොනික් ඉඟි මගින් ආහාර ගැනීම පාලනය කරනු ලැබේ31,32,33. සංඥා දෙකෙන් ප්‍රමාණාත්මකව වඩා වැදගත් වන්නේ කුමක්ද යන්න පිළිබඳව විවාදයක් පැවතුනද,31,32,33 අධික මේද ආහාර දිගු කාලීනව පරිභෝජනය කිරීම හෝමියෝස්ටැසිස් සමඟ යම් දුරකට සම්බන්ධ නොවන වඩාත් සතුට මත පදනම් වූ ආහාර ගැනීමේ හැසිරීමකට හේතු වන බව හොඳින් දන්නා කරුණකි. . - නියාමනය කරන ලද ආහාර ගැනීම34,35,36. එමනිසා, 45% HFD සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද DIO මීයන්ගේ වැඩි වූ හෙඩොනික් පෝෂණ හැසිරීම මෙම මීයන් ආහාර ගැනීම EE සමඟ සමතුලිත නොකිරීමට එක් හේතුවක් විය හැකිය. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, උෂ්ණත්වය පාලනය කරන DIO මීයන් තුළ ආහාර රුචිය සහ රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය කරන හෝමෝනවල වෙනස්කම් ද නිරීක්ෂණය වූ නමුත් සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ නොවේ. DIO මීයන් තුළ, ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් මට්ටම් උෂ්ණත්වය සමඟ වැඩි වූ අතර ග්ලූකොජන් මට්ටම් උෂ්ණත්වය සමඟ අඩු විය. උෂ්ණත්වය මෙම වෙනස්කම් වලට සෘජුවම බලපෑම් කළ හැකි ප්‍රමාණය තවදුරටත් අධ්‍යයනය කළ යුතුය, නමුත් ලෙප්ටින් සම්බන්ධයෙන්, මේද ස්කන්ධය සහ ප්ලාස්මා ලෙප්ටින් බෙහෙවින් සහසම්බන්ධ වන බැවින්, 22°C දී මීයන් තුළ සාපේක්ෂ සෘණ ශක්ති සමතුලිතතාවය සහ එම නිසා අඩු මේද ස්කන්ධය නිසැකවම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය37. කෙසේ වෙතත්, ග්ලූකොජන් සංඥාවේ අර්ථ නිරූපණය වඩාත් ප්‍රහේලිකාවකි. ඉන්සියුලින් සමඟ මෙන්, ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය සානුකම්පිත ස්වරයේ වැඩි වීමක් මගින් දැඩි ලෙස නිෂේධනය කරන ලදී, නමුත් ඉහළම සානුකම්පිත ස්වරය 22°C කාණ්ඩයේ ඇති බවට පුරෝකථනය කරන ලද අතර එය ඉහළම ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් සාන්ද්‍රණය තිබුණි. ඉන්සියුලින් යනු ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් වල තවත් ප්‍රබල නියාමකයෙකු වන අතර, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව නිරාහාරව සිටීම සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපර්ග්ලූකොජෙනෙමියාව සමඟ දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වේ 38,39. කෙසේ වෙතත්, අපගේ අධ්‍යයනයේ DIO මීයන් ද ඉන්සියුලින් සංවේදී නොවූ බැවින්, 22°C කාණ්ඩයේ ග්ලූකොජන් සංඥා වැඩි වීමට මෙයද ප්‍රධාන සාධකය විය නොහැක. අක්මාවේ මේද ප්‍රමාණය ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් සාන්ද්‍රණය වැඩිවීම සමඟ ද ධනාත්මකව සම්බන්ධ වේ, එහි යාන්ත්‍රණවලට අක්මාවේ ග්ලූකොජන් ප්‍රතිරෝධය, යූරියා නිෂ්පාදනය අඩුවීම, සංසරණය වන ඇමයිනෝ අම්ල සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම සහ ඇමයිනෝ අම්ල-උත්තේජිත ග්ලූකොජන් ස්‍රාවය වැඩි වීම ඇතුළත් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, අපගේ අධ්‍යයනයේ දී ග්ලිසරෝල් සහ TG නිස්සාරණය කළ හැකි සාන්ද්‍රණයන් උෂ්ණත්ව කාණ්ඩ අතර වෙනස් නොවූ බැවින්, මෙය 22°C කාණ්ඩයේ ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් වැඩිවීමට විභව සාධකයක් ද විය නොහැක. ට්‍රයිඅයෝඩොතයිරොනීන් (T3) සමස්ත පරිවෘත්තීය අනුපාතය සහ හයිපෝතර්මියාවට එරෙහිව පරිවෘත්තීය ආරක්ෂාව ආරම්භ කිරීමේදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි43,44. මේ අනුව, මධ්‍යම මැදිහත් වූ යාන්ත්‍රණ මගින් පාලනය කළ හැකි ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණය, තාප උදාසීන තත්වයන්ට වඩා අඩු 45,46 මීයන් සහ මිනිසුන් යන දෙඅංශයෙන්ම වැඩි වේ47, මිනිසුන්ගේ වැඩිවීම කුඩා වුවද, එය මීයන්ට වඩා නැඹුරු වේ. මෙය පරිසරයට සිදුවන තාප අලාභයට අනුකූල වේ. වත්මන් අධ්‍යයනයේදී අපි ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණයන් මනින්නේ නැත, නමුත් 30°C කාණ්ඩයේ සාන්ද්‍රණයන් අඩු වන්නට ඇත, එය ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් මට්ටම් කෙරෙහි මෙම කණ්ඩායමේ බලපෑම පැහැදිලි කළ හැකිය, මන්ද අපි (රූපය 5a යාවත්කාලීන කරන ලදී) සහ අනෙක් අය T3 මාත්‍රාව මත යැපෙන ආකාරයකින් ප්ලාස්මා ග්ලූකොජන් වැඩි කරන බව පෙන්වා දී ඇත. තයිරොයිඩ් හෝමෝන අක්මාව තුළ FGF21 ප්‍රකාශනය ඇති කරන බව වාර්තා වී ඇත. ග්ලූකොජන් මෙන්, ප්ලාස්මා T3 සාන්ද්‍රණයන් සමඟ ප්ලාස්මා FGF21 සාන්ද්‍රණයන් ද වැඩි විය (පරිපූරක රූපය 5b සහ ref. 48), නමුත් ග්ලූකොජන් හා සසඳන විට, අපගේ අධ්‍යයනයේ FGF21 ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණයන් උෂ්ණත්වයෙන් බලපෑමට ලක් නොවීය. මෙම විෂමතාවයට යටින් පවතින හේතු තවදුරටත් අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය වේ, නමුත් T3-ධාවනය කරන ලද FGF21 ප්‍රේරණය නිරීක්ෂණය කරන ලද T3-ධාවනය කරන ලද ග්ලූකොජන් ප්‍රතිචාරයට සාපේක්ෂව T3 නිරාවරණයේ ඉහළ මට්ටම්වලදී සිදුවිය යුතුය (පරිපූරක රූපය 5b).
22°C දී ඇති දැඩි කරන ලද මීයන් තුළ දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය (සලකුණු) සමඟ HFD දැඩි ලෙස සම්බන්ධ වී ඇති බව පෙන්වා දී ඇත. කෙසේ වෙතත්, තාප උදාසීන පරිසරයක (මෙහි 28°C ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත) වැඩෙන විට HFD දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ සම්බන්ධ නොවීය 19. අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, මෙම සම්බන්ධතාවය DIO මීයන් තුළ ප්‍රතිනිර්මාණය නොවූ නමුත්, සාමාන්‍ය බර මීයන් 30°C දී පවත්වා ගැනීම ග්ලූකෝස් ඉවසීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළේය. මෙම වෙනසට හේතුව වැඩිදුර අධ්‍යයනයක් අවශ්‍ය වේ, නමුත් අපගේ අධ්‍යයනයේ DIO මීයන් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධී වීම, නිරාහාර ප්ලාස්මා C-පෙප්ටයිඩ සාන්ද්‍රණය සහ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍ය බර මීයන්ට වඩා 12-20 ගුණයකින් වැඩි වීම සහ හිස් බඩක් මත රුධිරයේ තිබීම යන කාරනය මගින් බලපෑම් ඇති විය හැකිය. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 10 mM පමණ (සාමාන්‍ය ශරීර බරේදී 6 mM පමණ), එය ග්ලූකෝස් ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා තාප උදාසීන තත්වයන්ට නිරාවරණය වීමෙන් ඇති විය හැකි ඕනෑම විභව වාසිදායක බලපෑම් සඳහා කුඩා කවුළුවක් ඉතිරි කරන බව පෙනේ. ව්‍යාකූල විය හැකි සාධකයක් නම්, ප්‍රායෝගික හේතූන් මත, OGTT කාමර උෂ්ණත්වයේ දී සිදු කරනු ලැබේ. මේ අනුව, ඉහළ උෂ්ණත්වවල තබා ඇති මීයන්ට මෘදු සීතල කම්පනයක් අත්විඳිය හැකි අතර, එය ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය/නිෂ්කාශනයට බලපෑ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, විවිධ උෂ්ණත්ව කාණ්ඩවල සමාන නිරාහාර රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයන් මත පදනම්ව, පරිසර උෂ්ණත්වයේ වෙනස්වීම් ප්‍රතිඵලවලට සැලකිය යුතු ලෙස බලපා නොතිබිය හැකිය.
කලින් සඳහන් කළ පරිදි, කාමර උෂ්ණත්වය වැඩි කිරීමෙන් සීතල ආතතියට ඇති සමහර ප්‍රතික්‍රියා දුර්වල විය හැකි බව මෑතකදී ඉස්මතු කර ඇති අතර, එමඟින් මීයන්ගේ දත්ත මිනිසුන්ට මාරු කිරීමේ හැකියාව ප්‍රශ්න කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මිනිස් කායික විද්‍යාව අනුකරණය කිරීමට මීයන් තබා ගැනීම සඳහා ප්‍රශස්ත උෂ්ණත්වය කුමක්ද යන්න පැහැදිලි නැත. මෙම ප්‍රශ්නයට පිළිතුර අධ්‍යයන ක්ෂේත්‍රය සහ අධ්‍යයනය කරනු ලබන අවසාන ලක්ෂ්‍යය මගින් ද බලපෑම් කළ හැකිය. මෙයට උදාහරණයක් වන්නේ අක්මාවේ මේදය සමුච්චය වීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය කෙරෙහි ආහාරයේ බලපෑමයි. බලශක්ති වියදම සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සමහර පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ තාප උදාසීනත්වය ඇති කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත උෂ්ණත්වය බවයි, මන්ද මිනිසුන්ට ඔවුන්ගේ මූලික ශරීර උෂ්ණත්වය පවත්වා ගැනීමට අමතර ශක්තියක් අවශ්‍ය නොවන අතර වැඩිහිටි මීයන් සඳහා තනි උකුලේ උෂ්ණත්වය 30°C7,10 ලෙස ඔවුන් අර්ථ දක්වයි. අනෙකුත් පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ මිනිසුන් සාමාන්‍යයෙන් එක් දණහිසක වැඩිහිටි මීයන් සමඟ අත්විඳින උෂ්ණත්වයට සමාන උෂ්ණත්වයක් 23-25°C වන බවයි, මන්ද ඔවුන් තාප උදාසීනත්වය 26-28°C වන අතර මිනිසුන් 3°C පමණ අඩු වීම මත පදනම් වේ. මෙහි 23°C ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති ඔවුන්ගේ අඩු තීරණාත්මක උෂ්ණත්වය තරමක් 8.12 කි. අපගේ අධ්‍යයනය 26-28°C4, 7, 10, 11, 24, 25 දී තාප උදාසීනත්වය ලබා නොගන්නා බව පවසන තවත් අධ්‍යයන කිහිපයකට අනුකූල වන අතර, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ 23-25°C ඉතා අඩු බවයි. මීයන් තුළ කාමර උෂ්ණත්වය සහ තාප උදාසීනත්වය සම්බන්ධයෙන් සලකා බැලිය යුතු තවත් වැදගත් සාධකයක් වන්නේ තනි හෝ කණ්ඩායම් නිවාසයි. අපගේ අධ්‍යයනයේ දී මෙන්, මීයන් තනි තනිව නොව කණ්ඩායම් වශයෙන් තබා ඇති විට, සතුන්ගේ තදබදය නිසා උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව අඩු විය. කෙසේ වෙතත්, කණ්ඩායම් තුනක් භාවිතා කරන විට කාමර උෂ්ණත්වය තවමත් 25 හි LTL ට වඩා අඩු විය. මේ සම්බන්ධයෙන් වඩාත්ම වැදගත් අන්තර් විශේෂ වෙනස වන්නේ හයිපෝතර්මියාවට එරෙහිව ආරක්ෂාවක් ලෙස BAT ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රමාණාත්මක වැදගත්කමයි. මේ අනුව, මීයන් බොහෝ දුරට ඔවුන්ගේ ඉහළ කැලරි අලාභය සඳහා වන්දි ලබා දුන්නේ 5°C දී පමණක් 60% EE ට වඩා වැඩි BAT ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමෙනි,51,52 EE සඳහා මානව BAT ක්‍රියාකාරිත්වයේ දායකත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය, බොහෝ කුඩා විය. එබැවින්, BAT ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු කිරීම මානව පරිවර්තනය වැඩි කිරීමට වැදගත් ක්‍රමයක් විය හැකිය. BAT ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීම සංකීර්ණ නමුත් බොහෝ විට ඇඩ්‍රිනර්ජික් උත්තේජනය, තයිරොයිඩ් හෝමෝන සහ UCP114,54,55,56,57 ප්‍රකාශනයේ ඒකාබද්ධ බලපෑම් මගින් මැදිහත් වේ. ක්‍රියාකාරීත්වය/සක්‍රිය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු BAT ජානවල ප්‍රකාශනයේ වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීම සඳහා 22°C දී මීයන්ට සාපේක්ෂව උෂ්ණත්වය 27.5°C ට වඩා වැඩි කළ යුතු බව අපගේ දත්ත පෙන්වා දෙයි. කෙසේ වෙතත්, 30 සහ 22°C දී කණ්ඩායම් අතර ඇති වෙනස්කම් සෑම විටම 22°C කාණ්ඩයේ BAT ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කළේ නැත, මන්ද Ucp1, Adrb2 සහ Vegf-a 22°C කාණ්ඩයේ අඩු නියාමනය කර ඇත. මෙම අනපේක්ෂිත ප්‍රතිඵල සඳහා මූලික හේතුව තවමත් තීරණය කළ යුතුය. එක් හැකියාවක් නම්, ඒවායේ වැඩි වූ ප්‍රකාශනය ඉහළ කාමර උෂ්ණත්වයේ සංඥාවක් පිළිබිඹු නොකළ හැකි නමුත්, ඉවත් කළ දිනයේදී ඒවා 30°C සිට 22°C දක්වා ගෙනයාමේ උග්‍ර බලපෑමක් විය හැකිය (මීයන් මෙය ගුවන් ගත වීමට මිනිත්තු 5-10 කට පෙර අත්විඳ ඇත).
අපගේ අධ්‍යයනයේ සාමාන්‍ය සීමාවක් නම්, අපි පිරිමි මීයන් පමණක් අධ්‍යයනය කළ බවයි. අපගේ ප්‍රාථමික ඇඟවීම් වලදී ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය වැදගත් සලකා බැලීමක් විය හැකි බව වෙනත් පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ, ඉහළ තාප සන්නායකතාවය සහ වඩාත් තදින් පාලනය කරන ලද මූලික උෂ්ණත්වයන් පවත්වා ගැනීම හේතුවෙන් තනි දණහිසක් සහිත ගැහැණු මීයන් වඩාත් උෂ්ණත්ව සංවේදී වන බැවිනි. ඊට අමතරව, ගැහැණු මීයන් (HFD මත) එකම ලිංගයේ මීයන් වැඩිපුර පරිභෝජනය කළ පිරිමි මීයන්ට සාපේක්ෂව 30 °C දී EE සමඟ වැඩි ශක්ති පරිභෝජනයක් පෙන්නුම් කළේය (මෙම අවස්ථාවේදී 20 °C). මේ අනුව, ගැහැණු මීයන් තුළ, බලපෑම භූ තාපජ අන්තර්ගතය වැඩි වේ, නමුත් පිරිමි මීයන් තුළ ඇති රටාවම ඇත. අපගේ අධ්‍යයනයේ දී, අපි තනි දණහිසක් සහිත පිරිමි මීයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළෙමු, මන්ද මේවා EE පරීක්ෂා කරන පරිවෘත්තීය අධ්‍යයනයන් බොහොමයක් සිදු කරනු ලබන කොන්දේසි වේ. අපගේ අධ්‍යයනයේ තවත් සීමාවක් වූයේ, පරිවෘත්තීය නම්‍යශීලීභාවය සඳහා කාමර උෂ්ණත්වයේ වැදගත්කම අධ්‍යයනය කිරීම වැළැක්වූ (විවිධ සාර්ව පෝෂක සංයුතිවල ආහාර වෙනස්කම් සඳහා RER වෙනස්කම් මගින් මනිනු ලබන පරිදි) 30 °C දී තබා ඇති අනුරූප මීයන්ට සාපේක්ෂව 20 °C දී තබා ඇති ගැහැණු සහ පිරිමි මීයන් තුළ.
නිගමනයක් ලෙස, අපගේ අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ, අනෙකුත් අධ්‍යයනයන්හි මෙන්, 1 වන ලැප් සාමාන්‍ය බර මීයන් පුරෝකථනය කරන ලද 27.5°C ට වඩා තාප උදාසීන බවයි. ඊට අමතරව, අපගේ අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ සාමාන්‍ය බර හෝ DIO ඇති මීයන් තුළ තරබාරුකම ප්‍රධාන පරිවාරක සාධකයක් නොවන බවත්, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස DIO සහ සාමාන්‍ය බර මීයන් තුළ සමාන උෂ්ණත්ව:EE අනුපාත ඇති වන බවත්ය. සාමාන්‍ය බර මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම EE සමඟ අනුකූල වූ අතර එමඟින් මුළු උෂ්ණත්ව පරාසය තුළම ස්ථාවර ශරීර බරක් පවත්වා ගෙන ගියද, විවිධ උෂ්ණත්වවලදී DIO මීයන්ගේ ආහාර ගැනීම සමාන වූ අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස 30°C දී මීයන්ගේ ඉහළ අනුපාතයක් ඇති විය. 22°C දී වැඩි ශරීර බරක් ලබා ගත්තේය. සමස්තයක් වශයෙන්, තාප උදාසීන උෂ්ණත්වයට වඩා අඩුවෙන් ජීවත් වීමේ විභව වැදගත්කම පරීක්ෂා කරන ක්‍රමානුකූල අධ්‍යයනයන් අවශ්‍ය වන්නේ මීයන් සහ මිනිස් අධ්‍යයනයන් අතර බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කරන ලද දුර්වල ඉවසීම නිසාය. නිදසුනක් වශයෙන්, තරබාරුකම පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හිදී, සාමාන්‍යයෙන් දුර්වල පරිවර්තනය සඳහා අර්ධ පැහැදිලි කිරීමක් සිදුවන්නේ ඔවුන්ගේ වැඩි වූ EE නිසා කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ඇති මධ්‍යස්ථ සීතල ආතතියට පත් සතුන් මත මියුරීන් බර අඩු කර ගැනීමේ අධ්‍යයනයන් සාමාන්‍යයෙන් සිදු කරනු ලබන්නේ ඒවායේ වැඩි වූ EE නිසා ය. පුද්ගලයෙකුගේ අපේක්ෂිත ශරීර බරට සාපේක්ෂව අතිශයෝක්තියෙන් බර අඩු වීම, විශේෂයෙන් ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය BAP හි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමෙන් EE වැඩි කිරීම මත රඳා පවතී නම්, එය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී 30°C ට වඩා ක්‍රියාකාරී සහ සක්‍රිය වේ.
ඩෙන්මාර්ක සත්ව පර්යේෂණ නීතිය (1987) සහ ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතන (ප්‍රකාශන අංක 85-23) සහ පර්යේෂණාත්මක සහ අනෙකුත් විද්‍යාත්මක අරමුණු සඳහා භාවිතා කරන පෘෂ්ඨවංශීන් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා වූ යුරෝපීය සම්මුතියට අනුකූලව (යුරෝපා කවුන්සිලය අංක 123, ස්ට්‍රාස්බර්ග්, 1985).
සති විස්සක් වයසැති පිරිමි C57BL/6J මීයන් ප්‍රංශයේ ජැන්වියර් සෙන්ට් බර්තෙවින් සීඩෙක්ස් වෙතින් ලබා ගන්නා ලද අතර, පැය 12:12 ආලෝක:අඳුරු චක්‍රයකින් පසු ඇඩ් ලිබිටම් සම්මත චව් (ඇල්ට්‍රොමින් 1324) සහ ජලය (~22°C) ලබා දෙන ලදී. කාමර උෂ්ණත්වය. පිරිමි DIO මීයන්ට (සති 20) එකම සැපයුම්කරුගෙන් ලබා ගන්නා ලද අතර 45% අධික මේද ආහාර වේලක් (Cat. No. D12451, Research Diet Inc., NJ, USA) සහ ඇති දැඩි කිරීමේ කොන්දේසි යටතේ ජලය සඳහා ඇඩ් ලිබිටම් ප්‍රවේශය ලබා දෙන ලදී. අධ්‍යයනය ආරම්භ වීමට සතියකට පෙර මීයන් පරිසරයට අනුවර්තනය කරන ලදී. වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියට මාරු කිරීමට දින දෙකකට පෙර, මීයන් කිරා මැන බලා, MRI ස්කෑන් කිරීම (EchoMRITM, TX, USA) සිදු කරන ලද අතර ශරීර බර, මේදය සහ සාමාන්‍ය ශරීර බරට අනුරූප කණ්ඩායම් හතරකට බෙදා ඇත.
අධ්‍යයන සැලසුමේ චිත්‍රක රූප සටහනක් රූප සටහන 8 හි දක්වා ඇත. සේබල් සිස්ටම්ස් ඉන්ටර්නැෂනල්ස් (නෙවාඩා, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) හි සංවෘත සහ උෂ්ණත්ව පාලනය කරන ලද වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියකට මීයන් මාරු කරන ලද අතර, එයට ආහාර සහ ජල තත්ත්ව නිරීක්ෂකයින් සහ කදම්භ බිඳීම් මැනීමෙන් ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම් වාර්තා කළ Promethion BZ1 රාමුවක් ඇතුළත් විය. XYZ. මීයන් (n = 8) ඇඳ ඇතිරිලි භාවිතා කරමින් 22, 25, 27.5, හෝ 30°C හි තනි තනිව තබා ඇති නමුත් පැය 12:12 ආලෝකය: අඳුරු චක්‍රයක (ආලෝකය: 06:00– 18:00) නවාතැන් සහ කූඩු ද්‍රව්‍ය නොමැත. 2500ml/min. ලියාපදිංචි කිරීමට පෙර දින 7 ක් මීයන් හුරු කරන ලදී. පටිගත කිරීම් අඛණ්ඩව දින හතරක් එකතු කරන ලදී. ඉන්පසු, මීයන් 25, 27.5 සහ 30°C හි අදාළ උෂ්ණත්වවලදී අමතර දින 12 ක් තබා ඇති අතර, පසුව පහත විස්තර කර ඇති පරිදි සෛල සාන්ද්‍රණයන් එකතු කරන ලදී. මේ අතර, 22°C දී තබා ඇති මීයන් කණ්ඩායම් තවත් දින දෙකක් මෙම උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත (නව මූලික දත්ත රැස් කිරීම සඳහා), පසුව ආලෝක අවධියේ ආරම්භයේ දී (06:00) 30°C දක්වා ළඟා වන තෙක් සෑම දිනකම 2°C පියවරෙන් පියවර උෂ්ණත්වය වැඩි කරන ලදී. ඉන්පසු, උෂ්ණත්වය 22°C දක්වා අඩු කරන ලද අතර තවත් දින දෙකක් සඳහා දත්ත රැස් කරන ලදී. 22°C දී අමතර දින දෙකක් පටිගත කිරීමෙන් පසු, සියලු උෂ්ණත්වවලදී සියලුම සෛල වලට හම් එකතු කරන ලද අතර, දෙවන දිනයේදී (දින 17) සහ දින තුනක් සඳහා දත්ත රැස් කිරීම ආරම්භ විය. ඊට පසු (දින 20), ආලෝක චක්‍රයේ ආරම්භයේ දී (දින 06:00) සියලුම සෛල වලට කූඩු ද්‍රව්‍ය (ග්‍රෑම් 8-10) එකතු කරන ලද අතර තවත් දින තුනක් සඳහා දත්ත රැස් කරන ලදී. මේ අනුව, අධ්‍යයනය අවසානයේ, 22°C දී තබා ඇති මීයන් දින 21/33 ක් මෙම උෂ්ණත්වයේ සහ පසුගිය දින 8 සඳහා 22°C දී තබා ඇති අතර, අනෙකුත් උෂ්ණත්වවල සිටින මීයන් දින 33 ක් මෙම උෂ්ණත්වයේ තබා ඇත. /දින 33. අධ්‍යයන කාලය තුළ මීයන්ට ආහාර ලබා දෙන ලදී.
සාමාන්‍ය බර සහ DIO මීයන් එකම අධ්‍යයන ක්‍රියා පටිපාටි අනුගමනය කළහ. -9 වන දිනයේදී, මීයන් කිරා මැන, MRI ස්කෑන් කර, ශරීර බර සහ ශරීර සංයුතිය අනුව සැසඳිය හැකි කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත. -7 වන දිනයේදී, මීයන් SABLE Systems International (නෙවාඩා, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද සංවෘත උෂ්ණත්ව පාලිත වක්‍ර කැලරිමිතික පද්ධතියකට මාරු කරන ලදී. මීයන් ඇඳ ඇතිරිලි සහිතව තනි තනිව තබා ඇති නමුත් කූඩු හෝ නවාතැන් ද්‍රව්‍ය නොමැතිව. උෂ්ණත්වය 22, 25, 27.5 හෝ 30 °C ලෙස සකසා ඇත. සතියක හුරුවීමෙන් පසු (දින -7 සිට 0 දක්වා, සතුන්ට බාධා නොකළ), අඛණ්ඩව දින හතරක් දත්ත රැස් කරන ලදී (දින 0-4, රූප සටහන් 1, 2, 5 හි දක්වා ඇති දත්ත). ඉන්පසු, 25, 27.5 සහ 30 °C හි තබා ඇති මීයන් 17 වන දින දක්වා නියත තත්වයන් යටතේ තබා ඇත. ඒ සමඟම, ආලෝක නිරාවරණය ආරම්භයේදී උෂ්ණත්ව චක්‍රය (පැය 06:00) සකස් කිරීමෙන් 22°C කාණ්ඩයේ උෂ්ණත්වය දිනක් පාසා 2°C පරතරයකින් වැඩි කරන ලදී (දත්ත රූපය 1 හි දක්වා ඇත). 15 වන දින, උෂ්ණත්වය 22°C දක්වා පහත වැටුණු අතර, පසුව ප්‍රතිකාර සඳහා මූලික දත්ත සැපයීම සඳහා දින දෙකක දත්ත රැස් කරන ලදී. 17 වන දින සියලුම මීයන්ට සම එකතු කරන ලද අතර, 20 වන දින කූඩු ද්‍රව්‍ය එකතු කරන ලදී (රූපය 5). 23 වන දින, මීයන් කිරා මැන බලා MRI ස්කෑන් කිරීමකට භාජනය කරන ලද අතර, පසුව පැය 24 ක් තනිවම තබන ලදී. 24 වන දින, මීයන් ප්‍රකාශ කාලපරිච්ඡේදයේ ආරම්භයේ සිට (06:00) නිරාහාරව සිටි අතර 12:00 ට (පැය 6-7 නිරාහාරව) OGTT (2 g/kg) ලබා ගන්නා ලදී. ඉන්පසු, මීයන් ඔවුන්ගේ අදාළ SABLE තත්වයන්ට නැවත ගෙන යන ලද අතර දෙවන දින (දින 25) අනායාසයෙන් මරා දමන ලදී.
DIO මීයන් (n = 8) සාමාන්‍ය බර මීයන් මෙන් එකම ප්‍රොටෝකෝලය අනුගමනය කළහ (ඉහත සහ රූපය 8 හි විස්තර කර ඇති පරිදි). ​​බලශක්ති වියදම් අත්හදා බැලීම පුරාවට මීයන් 45% HFD පවත්වා ගෙන ගියේය.
VO2 සහ VCO2 මෙන්ම ජල වාෂ්ප පීඩනය 1 Hz සංඛ්‍යාතයකින් සහ සෛල කාල නියතය මිනිත්තු 2.5 ක් සමඟ වාර්තා කරන ලදී. ආහාර සහ ජල පරිභෝජනය එකතු කරන ලද්දේ ආහාර සහ ජල භාජනවල බර අඛණ්ඩව පටිගත කිරීම (1 Hz) මගිනි. භාවිතා කරන ලද ගුණාත්මක මොනිටරය 0.002 g විභේදනයක් වාර්තා කළේය. 3D XYZ කදම්භ අරා මොනිටරයක් ​​භාවිතයෙන් ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම් වාර්තා කරන ලදී, 240 Hz අභ්‍යන්තර විභේදනයකින් දත්ත රැස් කරන ලද අතර 0.25 cm ඵලදායී අවකාශීය විභේදනයකින් ගමන් කළ මුළු දුර (m) ප්‍රමාණනය කිරීම සඳහා සෑම තත්පරයකම වාර්තා කරන ලදී. දත්ත Sable Systems Macro Interpreter v.2.41 සමඟ සකසන ලද අතර, EE සහ RER ගණනය කර පිටස්තරයන් පෙරහන් කරන ලදී (උදා: ව්‍යාජ ආහාර සිදුවීම්). සෑම මිනිත්තු පහකට වරක් සියලුම පරාමිතීන් සඳහා දත්ත ප්‍රතිදානය කිරීමට සාර්ව පරිවර්තකය වින්‍යාස කර ඇත.
EE නියාමනය කිරීමට අමතරව, පරිසර උෂ්ණත්වය ග්ලූකෝස්-පරිවෘත්තීය හෝමෝනවල ස්‍රාවය නියාමනය කිරීමෙන්, ආහාර ගැනීමෙන් පසු ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ඇතුළු පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ අනෙකුත් අංශ ද නියාමනය කළ හැකිය. මෙම උපකල්පනය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා, අපි අවසානයේ DIO මුඛ ග්ලූකෝස් බරක් (2 g/kg) සහිත සාමාන්‍ය බර මීයන් ප්‍රකෝප කිරීමෙන් ශරීර උෂ්ණත්ව අධ්‍යයනයක් සම්පූර්ණ කළෙමු. ක්‍රම අතිරේක ද්‍රව්‍යවල විස්තරාත්මකව විස්තර කර ඇත.
අධ්‍යයනය අවසානයේ (දින 25), මීයන් පැය 2-3 ක් (06:00 සිට) නිරාහාරව තබා, අයිසොෆ්ලුරේන් සමඟ නිර්වින්දනය කර, ප්‍රති-කාක්ෂික වෙනිපන්චර් මගින් සම්පූර්ණයෙන්ම රුධිර වහනය කරන ලදී. අක්මාවේ ප්ලාස්මා ලිපිඩ සහ හෝමෝන සහ ලිපිඩ ප්‍රමාණනය කිරීම අතිරේක ද්‍රව්‍යවල විස්තර කර ඇත.
කවචයේ උෂ්ණත්වය ලිපොලිසිස් වලට බලපාන මේද පටක වල අභ්‍යන්තර වෙනස්කම් ඇති කරන්නේද යන්න විමර්ශනය කිරීම සඳහා, ලේ ගැලීමේ අවසාන අදියරෙන් පසු මීයන්ගෙන් ඉඟුවිනල් සහ එපිඩිඩයිමල් මේද පටක සෘජුවම ඉවත් කරන ලදී. අතිරේක ක්‍රමවල විස්තර කර ඇති අලුතින් සංවර්ධනය කරන ලද එක්ස් විවෝ ලිපොලිසිස් විශ්ලේෂණය භාවිතයෙන් පටක සකස් කරන ලදී.
අධ්‍යයනය අවසන් වූ දිනයේදී දුඹුරු මේද පටක (BAT) එකතු කරන ලද අතර අතිරේක ක්‍රමවල විස්තර කර ඇති පරිදි සකස් කරන ලදී.
දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ. ග්‍රැෆ් පෑඩ් ප්‍රිස්ම් 9 (ලා ජොල්ලා, කැලිෆෝනියා) හි ප්‍රස්ථාර නිර්මාණය කරන ලද අතර ග්‍රැෆික්ස් ඇඩෝබි ඉලස්ට්‍රේටර් (ඇඩෝබි සිස්ටම්ස් ඉන්කෝපරේටඩ්, සැන් ජෝස්, කැලිෆෝනියා) හි සංස්කරණය කරන ලදී. ග්‍රැෆ් පෑඩ් ප්‍රිස්මයේ සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම තක්සේරු කර යුගලනය කරන ලද ටී-පරීක්ෂණය, පුනරාවර්තන මිනුම් ඒක-මාර්ග/ද්වි-මාර්ග ANOVA, පසුව ටුකීගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය, හෝ යුගලනය නොකළ ඒක-මාර්ග ANOVA, පසුව අවශ්‍ය පරිදි ටුකීගේ බහු සංසන්දන පරීක්ෂණය මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී. දත්තවල ගවුසියානු ව්‍යාප්තිය පරීක්ෂා කිරීමට පෙර D'Agostino-Pearson සාමාන්‍යතා පරීක්ෂණය මගින් වලංගු කරන ලදී. නියැදි ප්‍රමාණය “ප්‍රතිඵල” කොටසේ අනුරූප කොටසේ මෙන්ම පුරාවෘත්තයේ ද දක්වා ඇත. පුනරාවර්තනය යනු එකම සතෙකු මත (in vivo හෝ පටක සාම්පලයක් මත) ගන්නා ලද ඕනෑම මිනුමක් ලෙස අර්ථ දැක්වේ. දත්ත ප්‍රතිනිෂ්පාදන හැකියාව අනුව, සමාන අධ්‍යයන සැලසුමක් සහිත විවිධ මීයන් භාවිතා කරමින් ස්වාධීන අධ්‍යයන හතරකදී බලශක්ති වියදම සහ නඩු උෂ්ණත්වය අතර සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කරන ලදී.
ප්‍රධාන කර්තෘ Rune E. Kuhre ගේ සාධාරණ ඉල්ලීමක් මත සවිස්තරාත්මක පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝල, ද්‍රව්‍ය සහ අමු දත්ත ලබා ගත හැකිය. මෙම අධ්‍යයනයෙන් නව අද්විතීය ප්‍රතික්‍රියාකාරක, සංක්‍රාන්ති සත්ව/සෛල රේඛා හෝ අනුක්‍රමික දත්ත ජනනය නොවීය.
අධ්‍යයන සැලසුම පිළිබඳ වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා, මෙම ලිපියට සම්බන්ධ කර ඇති Nature Research Report සාරාංශය බලන්න.
සියලුම දත්ත ප්‍රස්ථාරයක් සාදයි. 1-7 විද්‍යා දත්ත සමුදා ගබඩාවේ තැන්පත් කර ඇත, ප්‍රවේශ අංකය: 1253.11.sciencedb.02284 හෝ https://doi.org/10.57760/sciencedb.02284. ESM හි දැක්වෙන දත්ත සාධාරණ පරීක්ෂණයකින් පසු Rune E Kuhre වෙත යැවිය හැක.
නිල්සන්, සී., රවුන්, කේ., යාන්, එෆ්එෆ්, ලාර්සන්, එම්ඕ සහ ටැන්ග්-ක්‍රිස්ටෙන්සන්, එම්. මානව තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස රසායනාගාර සතුන්. නිල්සන්, සී., රවුන්, කේ., යාන්, එෆ්එෆ්, ලාර්සන්, එම්ඕ සහ ටැන්ග්-ක්‍රිස්ටෙන්සන්, එම්. මානව තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස රසායනාගාර සතුන්.නිල්සන් කේ, රාවුන් කේ, යැං එෆ්එෆ්, ලාර්සන් එම්ඕ. සහ ටැන්ග්-ක්‍රිස්ටෙන්සන් එම්. රසායනාගාර සතුන් මිනිස් තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, MO & Tang-Christensen, M. 实验动物作为人类肥胖的替代模型。 නිල්සන්, සී., රවුන්, කේ., යාන්, එෆ්එෆ්, ලාර්සන්, එම්ඕ සහ ටැන්ග්-ක්‍රිස්ටෙන්සන්, එම්. මිනිසුන්ට ආදේශක ආකෘතියක් ලෙස පර්යේෂණාත්මක සතුන්.නිල්සන් කේ, රාවුන් කේ, යැං එෆ්එෆ්, ලාර්සන් එම්ඕ. සහ ටැන්ග්-ක්‍රිස්ටෙන්සන් එම්. රසායනාගාර සතුන් මිනිසුන් තුළ තරබාරුකමේ ආදේශක ආකෘති ලෙස.ඇක්ටා ඖෂධවේදය. අපරාධය 33, 173–181 (2012).
ගිල්පින්, ඩීඒ නව මී නියතය ගණනය කිරීම සහ පිළිස්සුම් ප්‍රමාණය පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක නිර්ණය. බර්න්ස් 22, 607–611 (1996).
ගෝර්ඩන්, එස්.ජේ. මී තාප නියාමක පද්ධතිය: ජෛව වෛද්‍ය දත්ත මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා එහි ඇඟවුම්. කායික විද්‍යාව. හැසිරීම. 179, 55-66 (2017).
Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑමක් නැත. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමේ පරිවාරක බලපෑමක් නැත.Fischer AW, Chikash RI, von Essen G., Cannon B., සහ Nedergaard J. තරබාරුකමේ හුදකලා බලපෑමක් නැත. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. 肥胖没有绝缘作用。 ෆිෂර්, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Ожирение не имет изолирующего эффекта. Fischer, AW, Csikasz, RI, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. තරබාරුකමට හුදකලා බලපෑමක් නැත.ඔව්. ජේ. කායික විද්‍යාව. අන්තරාසර්ග. පරිවෘත්තීය. 311, E202–E213 (2016).
ලී, පී. සහ තවත් අය. උෂ්ණත්වයට අනුවර්තනය වූ දුඹුරු ඇඩිපෝස් පටක ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව මොඩියුලේට් කරයි. දියවැඩියාව 63, 3686–3698 (2014).
නකොන්, කේ.ජේ. සහ තවත් අය. අඩු තීරණාත්මක උෂ්ණත්වය සහ සීතල-ප්‍රේරිත තාපජ ජනනය, කෙට්ටු සහ අධික බර ඇති පුද්ගලයින්ගේ ශරීර බර සහ මූලික පරිවෘත්තීය අනුපාතයට ප්‍රතිලෝමව සම්බන්ධ විය. ජේ. උණුසුම්. ජීව විද්‍යාව. 69, 238–248 (2017).
ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී. සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. මිනිසුන්ගේ තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්. ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී. සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. මිනිසුන්ගේ තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්.ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී., සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. මිනිස් තාප පරිසරය අනුකරණය කිරීම සඳහා මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්. Fischer, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. 小鼠模拟人类热环境的最佳住房温度：一项实验研究, ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J.ෆිෂර් ඒඩබ්ලිව්, කැනන් බී., සහ නෙඩර්ගාඩ් ජේ. මිනිස් තාප පරිසරය අනුකරණය කරන මීයන් සඳහා ප්‍රශස්ත නිවාස උෂ්ණත්වය: පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනයක්.මුවර්. පරිවෘත්තීය. 7, 161–170 (2018).
කීජර්, ජේ., ලී, එම්. සහ ස්පීක්මන්, ජේ. මීයන් අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද? කීජර්, ජේ., ලී, එම්. සහ ස්පීක්මන්, ජේ. මීයන් අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?කීයර් ජේ, ලී එම් සහ ස්පීක්මන් ජේආර් මීයන් අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා හොඳම කාමර උෂ්ණත්වය කුමක්ද? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JR 将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少？ Keijer, J., Li, M. & Speakman, JRකීයර් ජේ, ලී එම් සහ ස්පීක්මන් ජේආර් මීයන් අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට මාරු කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත කවච උෂ්ණත්වය කුමක්ද?මුවර්. පරිවෘත්තීය. 25, 168–176 (2019).
සීලි, ආර්.ජේ. සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕ.ඒ. මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආකෘති ලෙස මීයන්: නිවාස උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් වැදගත් වන විට. සීලි, ආර්.ජේ. සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕ.ඒ. මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආකෘති ලෙස මීයන්: නිවාස උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් වැදගත් වන විට. සීලි, ආර්ජේ සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕඒ මිෂි කැක් එක්ස්පෙරිමෙන්ටල් මාදිලිය ෆිසියෝලොජි චෙලෝවෙකා: කොග්ඩා නෙස්කොල්කෝ ග්‍වඩ් имеют значение. සීලි, ආර්.ජේ. සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕ.ඒ. මානව කායික විද්‍යාව සඳහා පර්යේෂණාත්මක ආකෘති ලෙස මීයන්: වාසස්ථානයක අංශක කිහිපයක් වෙනසක් ඇති කරන විට. සීලි, ආර්ජේ සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, OA 小鼠作为人类生理学的实验模型：当几度的住房温度很重要旣 සීලි, ආර්.ජේ. සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕඒ මයිෂි සීලි, ආර්ජේ සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕඒ කැක් එක්ස්පෙරිමෙන්ටල් මාදිලියේ රූපලාවන්‍ය පරීක්ෂාව: කොග්ඩා නිස්කොල්කෝ ග්‍රැඩියුස් помещении имеют значение. සීලි, ආර්ජේ සහ මැක්ඩොගල්ඩ්, ඕඒ මීයන් මානව කායික විද්‍යාවේ පර්යේෂණාත්මක ආකෘතියක් ලෙස: කාමර උෂ්ණත්වයේ අංශක කිහිපයක් වැදගත් වන විට.ජාතික පරිවෘත්තීය. 3, 443–445 (2021).
ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී. සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. “මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?” යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර. ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී. සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. “මූසික අත්හදා බැලීම් මිනිසුන්ට පරිවර්තනය කිරීමට හොඳම නිවාස උෂ්ණත්වය කුමක්ද?” යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර. ෆිෂර්, ඒඩබ්ලිව්, කැනන්, බී. සහ නෙඩර්ගාඩ්, ජේ. “මිනිසුන්ට මීයන් සමඟ අත්හදා බැලීම් කිරීමට හොඳම කාමර උෂ්ණත්වය කුමක්ද?” යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර. ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J. ෆිෂර්, AW, Cannon, B. & Nedergaard, J."මිනිසුන්ට මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් මාරු කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත කවච උෂ්ණත්වය කුමක්ද?" යන ප්‍රශ්නයට ෆිෂර් ඒඩබ්ලිව්, කැනන් බී. සහ නෙඩර්ගාඩ් ජේ. පිළිතුරු සපයයි.ඔව්: තාප උදාසීන. මුවර්. පරිවෘත්තීය. 26, 1-3 (2019).